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药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当A.使用国家语言文字

药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当

A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

B.科学、规范、准确

C.符合国家标准的规定

D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇

E.能指导安全、合理使用药品

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更多“药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述应当A.使用国家语言文字”相关的问题

第1题

度量衡单位应当A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B.科学、规范、准确C.符合国家标准的

度量衡单位应当

A.使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字

B.科学、规范、准确

C.符合国家标准的规定

D.采用国家统一颁布或规范的专用词汇

E.能指导安全、合理使用药品

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第2题

关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B、出库遵

关于药品出入库管理,说法错误的是

A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告

B、出库遵循先产先出、近期先出

C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录

D、出库时凭出库凭证出库

E、出库遵循先进先出、易变先出

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第3题

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.

对新药有效性及安全性作出初步评价,推荐临床给药剂量

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第4题

,初步临床药理学及人体安全性评价试验A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.

,初步临床药理学及人体安全性评价试验

A.Ⅰ期临床试验

B.Ⅱ期临床试验

C.Ⅲ期临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

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第5题

各国的药典经常需要修订,《中国药典》修订出版一次需要经过A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年

各国的药典经常需要修订,《中国药典》修订出版一次需要经过

A、2年

B、4年

C、5年

D、6年

E、8年

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第6题

依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率A、按出院病

依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门处方点评病房(区)医嘱单的抽样率

A、按出院病历数计不应少于1%

B、按出院病历数计不应少于2%

C、按出院病历数计不应少于3%

D、按出院病历数计不应少于4%

E、按出院病历数计不应少于5%

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第7题

下列关于药物注射吸收的叙述,错误的是A、合并注射肾上腺素会促进药物吸收B、皮内注射注射于真皮和

下列关于药物注射吸收的叙述,错误的是

A、合并注射肾上腺素会促进药物吸收

B、皮内注射注射于真皮和表皮之间

C、按摩注射部位有利于药物的吸收

D、大分子药物主要经淋巴吸收

E、静脉注射不存在吸收过程

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第8题

下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是A、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的

下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是

A、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料

B、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质

C、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料

D、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压

E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

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第9题

生物药剂学的研究内容错误的是A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究B、根据机体的生理功能设计缓

生物药剂学的研究内容错误的是

A、固体制剂的溶出速率与生物利用度研究

B、根据机体的生理功能设计缓控释制剂

C、研究物理化学的基本理论

D、研究新的给药途径

E、研究微粒给药系统在血液循环中的命运

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第10题

下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:A、固体表面积B、温度C、溶出介质的体积D、扩散系数E、溶出介质

下列哪种不是药物溶出速度的影响因素:

A、固体表面积

B、温度

C、溶出介质的体积

D、扩散系数

E、溶出介质与药物的密度差

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