A.多采用非层流空气洁净技术
B.整个过程控制在无菌条件下进行的一种操作方法
C.适用于不能加热灭菌的无菌制剂制备
D.所用的一切用具、材料以及环境应严格灭菌
E.包括无菌操作室的灭菌和无菌操作两个部分
第5题
药品注册境外申请人应当是
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商
第6题
药品注册境内申请人应当是
A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
B.在中国境内注册的机构和个人
C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
D.在中国注册的境外制药厂商
E.境外合法制药厂商
第9题
关于处方留存期限错误的是
A、毒性中药处方留存2年
B、麻醉中药处方留存3年
C、一般药处方留存1个月
D、处方留存期满后登记
E、已登记的处方由单位负责人批准销毁
第10题
药事管理的事项包括
A、药品研制、生产、流通、使用、价格、广告、监督等活动有关的事项
B、药品开发、研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
C、药品开发、研究、生产、流通、使用、价格等有关事项
D、药品开发、研究、生产、流通、使用、广告等有关事项
E、药品研究、生产、流通、使用、监督等有关事项
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