处方用药须与临床诊断密切相符，医师开具的处方在病情与诊断栏中明确记录对患者的诊断。药师应审查

协调胃肠运动，增加胃肠推动性蠕动作用的药物有

A、地芬诺酯

B、甲氧氯普胺

C、昂丹司琼

D、奥美拉唑

E、硫糖化铝

物特点，叙述正确的是

A、降压同时伴有反射性心率加快

B、降低高血压患者的外周血管阻力

C、预防和逆转血管平滑肌增殖及左心室增厚

D、是轻、中度原发性或肾性高血压患者的首选用药

E、对脂质代谢无明显影响

应用氨茶碱时应注意

A、饭后服药

B、缓慢静脉注射

C、静脉注射浓度勿过高

D、为防止失眠可联用镇静药

E、剂量过大可引起头痛

下列关于两性表面活性剂的叙述正确的是

A、卵磷脂是天然的两性表面活性剂

B、两性表面活性剂中由季铵盐构成阳离子部分的叫氨基酸型

C、氨基酸型两性表面活性剂当阳离子性和阴离子性正好在平衡的等电点时，亲水性变小，就生成沉淀

D、甜菜碱型两性表面活性剂，最大的特点是无论在酸性、中性或碱性的水溶液中都能溶解

E、两性表面活性剂分子中，在分子的一端不是酸性基，就是碱性基，二者不能同时存在

的法律文件之一。《医疗机构药事管理暂行规定》颁布的年份是A、1995

B、1991

C、2002

D、2005

E、2001

关于《医疗机构药事管理暂行规定》的内容，叙述错误的是A、药品一经发出，不得退换

B、医疗机构可根据本单位实际情况，自行进行新药临床研究

C、药事管理委员会需指导制定本机构用药目录和处方手册

D、临床药师的主要职责包括结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究

E、医院药学部门要建立以患者为中心的药学管理工作模式

下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是

A、上市5年以内的药品（也包括进口不足5年的药品）所有不良反应和不良事件或不良经历，即十分轻微的反应均应报告，且不论是否有并用药物

B、上市5年以上的药品，报告严重的、罕见的不良反应

C、上市5年以内的药品（包括新药和进口药）必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE，包括其药品说明书上已经注明的不良反应

D、发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心

E、防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告

葡萄糖、注射用头孢哌酮他唑巴坦钠2g加入5%葡萄糖液静脉滴注。第2日患者发现炎琥宁药品说明书有写“孕妇禁用”字样，注射用头孢哌酮他唑巴坦钠也有写“孕妇慎用”字样，于是向当地卫生局投诉。该案例属于用药差错的类型是A、处方差错

B、配方差错

C、给药差错

D、发药差错

E、患者依从性差错

用药差错报告的内容不包括A、叙述差错发生和发现的时间，事件经过和后果，所涉及人员及工作环境，差错是如何发现或避免的

B、差错相关药品的价格

C、差错相关药品的通用名与商品名

D、患者的年龄、性别等

E、差错相关药品的剂型、剂量、包装等

结合本案例，用药差错防范措施错误的是A、差错发生后，立即采取应急措施，为患者提供必要的纠正治疗和辅助治疗

B、差错发生后，隐瞒用药差错事件

C、差错涉及的相关员工和主管部门应研讨差错发生的原因以及怎样避免再次发生

D、差错发生后，立即记录和报告

E、定期发布用药安全信息

本案例用药差错的级别属于A、B级差错：发生用药差错，但未累及患者

B、C级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，但未改变其生命体征及造成伤害

C、D级差错：用药差错造成患者额外的治疗监测，改变其体征，但未对患者造成伤害或需要增强检验进行监控

D、E级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要进行另外一种治疗或干预

E、F级差错：用药差错导致患者短暂损害，需要住院或延长住院时间

治疗耐青霉素肺炎链球菌的药物是

A、头孢曲松

B、阿莫西林-克拉维酸钾

C、氟喹诺酮

D、万古霉素

E、舒他西林

100级洁净厂房用于

A、粉针剂原料药物的精制、烘干、分装

B、复方氨基酸输液的配液

C、棕色合剂（复方甘草合剂）的制备

D、注射用胰蛋白酶的分装．压塞

E、0.9％氯化钠注射剂(2ml)的配液

TITRS书写格式包括的内容有

A、标题（Title）

B、引言（introduction）

C、正文（text）

D、建议（recommendation）

E、签名（signature）