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[主观题]

病历摘要: 为了合理进行剂型设计,提高制剂质量,确保用药安全有效,提高经济效益,必须重视、研究药

物制剂的稳定性。下列为药物的物理配伍变化的是:A、水杨酸盐与碱性药物配伍变色

B、配伍后混悬剂的药物粒径变大

C、固体药物配伍后出现潮解、液化与结块

D、配伍后乳剂产生絮凝现象

E、溶剂的组成改变出现混浊与沉淀

F、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

G、生成低共溶混合物产生液化

延缓药物水解的方法包括:A、调节pH

B、升高温度

C、改变溶剂

D、制成干燥固体制剂

E、控制微量金属离子

F、避光

G、减少与空气接触

以下关于输液配伍稳定性的叙述,正确的是:A、当输液的pH值为4.0,室温低于20℃时,青霉素在4小时内稳定

B、苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化,不宜配伍使用

C、氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍,20℃时使用时间不宜超过3.7小时;与氯化钠注射液配伍,有效期可达6.5小时

D、阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍,25℃ 6小时内可以配伍使用

E、哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍,在24小时内稳定,可以联用

制剂稳定性研究中,有效期的含义为:A、药物在室温含量降低一半所需要的时间

B、药物在室温含量降低20%所需要的时间

C、药物在室温含量降低10%所需要的时间

D、药物在室温崩解一半所需要的时间

E、药物在室温排泄一半所需要的时间

F、药物在高温下含量降低一半所需要的时间

G、药物在高温下含量降低20%所需要的时间

按分散系统分类,脂质体属于:A、溶液型

B、胶体溶液型

C、乳剂型

D、混悬型

E、微粒分散型

F、半固体分散型

G、固体分散型

下列药物的用法正确的是:A、芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)使用时应哪里疼贴哪里

B、使用滴眼剂时应快速眨眼,促其吸收

C、小儿退热栓应用时应塞入距肛门口约2cm处

D、使用滴鼻剂前先确定两鼻孔都呼吸畅通

E、喷雾剂多用于舌下、鼻腔粘膜给药

F、除渗透泵片剂外,其他缓释、控释片剂均可咀嚼或压碎服用

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第1题

患者男性,38岁,身高180cm,体重100kg。因“发热2日,右下肢皮肤红肿1日”来诊。查体:右下肢皮肤肿胀,颜

色鲜红,手指轻压可使红色消退,松压后红色即很快恢复,局部皮温较高,毛发分布正常。诊断:丹毒。丹毒常见的病原菌是A、β溶血链球菌

B、铜绿假单胞菌

C、大肠埃希菌

D、产气荚膜梭菌

E、金黄色葡萄球菌

经验首选的抗菌药物是A、青霉素

B、亚胺培南西司他丁

C、头孢哌酮舒巴坦

D、万古霉素

E、利奈唑胺

上述药物所属抗菌药物类型是A、时间依赖且半衰期较短的抗菌药物

B、时间依赖且抗菌活性持续时间(如PAE)较长的抗菌药物

C、浓度依赖性抗菌药物

D、时间依赖且半衰期较长的抗菌药物

E、剂量依赖性抗菌药物

丹毒患者(非复发性丹毒)抗菌药物治疗周期一般为A、1~2日

B、7~10日

C、4周

D、8~12周

E、15~30日

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第2题

(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应B、银

(三)药物分析与鉴别控制巴比妥类药物质量需要进行的试验是A、苯环取代基、丙烯基、硫元素的反应

B、银量法或溴量法测定含量

C、紫外分光法测定含量

D、中性或碱性物质检查

E、丙二酰脲类反应

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合《中国药典》规定A、栓剂应根据其释药放式,进行融变时限或释放度检查

B、栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查

C、阴道栓、直肠栓的微生物限度标准相同

D、检查栓剂融变时限,除另有规定外,水温不应低于40℃

E、药物溶出速度与吸收试验

葡萄糖中存在的特殊杂质是A、硫酸盐

B、可溶性淀粉

C、氯化物

D、砷盐

E、重金属

下列药物分别置碱性溶液中,加铁氰化钾和正丁醇,强力振摇后放置使分层,醇层显蓝色荧光的是A、维生素A

B、维生素B

C、维生素E

D、维生素D

E、维生素C

甾体激素类药物的官能团的呈色反应包括A、C-α-醇酮基的呈色反应是四氮唑盐反应

B、酮基的呈色反应是与2,4-二硝基苯肼、异烟肼、硫酸苯肼等羰基试剂呈色

C、甲酮基的呈色反应是与亚硝基铁氰化钠、间二硝基酚、芳香醛类反应呈色

D、酚羟基的呈色反应与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料

E、有机氟没有呈色反应

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第3题

通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是A、紫杉醇B、长春新碱C、长春花碱D、依托泊苷E、羟喜

通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是

A、紫杉醇

B、长春新碱

C、长春花碱

D、依托泊苷

E、羟喜树碱

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第4题

利用治疗药物监测(TDM)可以协助制订个体化给药方案,将血药浓度控制在安全、有效的范围内。当血药浓

度超出治疗浓度范围时,可应用峰-谷浓度法、药动学分析法等调整给药方案。峰-谷浓度法的原则是如果峰浓度过高,而谷浓度在治疗范围内,应A、给药剂量减少,给药间隔减少

B、给药剂量减少,给药间隔增加

C、给药剂量减少,给药间隔不变

D、给药剂量增加,给药间隔不变

E、给药剂量增加,给药间隔减少

如果峰浓度在治疗范围内,而谷浓度过高,应A、给药剂量不变,给药间隔不变

B、给药剂量不变,给药间隔减少

C、给药剂量不变,给药间隔延长

D、给药剂量增加,给药间隔减少

E、给药剂量减少,给药间隔减少

调整给药方案后,经过一定数量的消除半衰期,再取血测定峰浓度和谷浓度,如在预期范围内,可按照此方案给药。消除半衰期的数量为A、1个

B、3个

C、5个

D、7个

E、9个

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第5题

《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》中常用糖皮质激素类药物的分类,正确的是A、短效:氢化可的松B、

《糖皮质激素类药物临床应用指导原则》中常用糖皮质激素类药物的分类,正确的是

A、短效:氢化可的松

B、中效:甲泼尼龙

C、长效:泼尼松龙

D、长效:地塞米松

E、中效:倍他米松

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第6题

患者男性,42岁,因“结肠癌3年,腹痛加重5个月”来诊。患者3年前因腹痛、肠痉挛诊断为结肠癌Ⅱb期,遂行

手术切除及淋巴结清扫,术后病理示:低分化腺癌,血管增生浸润肠壁全层,淋巴结转移0/18。术后恢复顺利,5个月前出现右上腹疼痛。家族中祖父60岁死于结肠癌。查体:体温正常,血象未见异常。影像学检查:腹部CT示肿瘤复发,肝转移,无其他全身转移。诊断:结肠癌Ⅳ期,体能状态评分(PS)为0分。可选用的一线治疗方案有A、卡培他滨+奥沙利铂(XELOX方案)

B、草酸铂+氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)

C、伊立利替康+氟尿嘧啶(FOLFIRI方案)

D、贝伐单抗

E、西妥昔单抗

F、氟尿嘧啶/亚叶酸钙(5-FU/LV方案)

最终选用了草酸铂联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙(FOLFOX-4方案)作为一线治疗方案,理想状态下,应完成治疗的疗程是A、4个

B、6个

C、8个

D、12个

E、16个

F、根据患者意愿而定

患者在治疗过程中发生了轻度手脚发麻的不良反应,为避免毒性加重,应采取的措施是A、避免接触冰冷器物

B、适当服用维生素B

C、必要时使用硫酸镁进行治疗

D、戴手套

E、必要时服用苯妥英钠进行治疗

F、立即停止化学治疗

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第7题

二十世纪50年代以来,随着化学合成、生物工程等科学技术的发展,制药工业突飞猛进,成千上万种药品源

源不断地应用于临床,因此药物使用和选用的复杂问题也随之而来。同时,随着新药的增加,药费上涨,药物治疗失误率增高,患者住院日延长,因此,国际上“临床药学”这一新兴学科发展起来。“临床药学”这一术语最早被提出的年份是A、1965

B、1953

C、1980

D、1950

E、1955

最早提出“临床药学”这一术语的国家是A、德国

B、日本

C、美国

D、英国

E、法国

1967年,在药学院首先建立了“临床药学专业”的国家是A、英国

B、美国

C、德国

D、法国

E、日本

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第8题

患者男性,73岁,右手震颤1年伴右侧肢体活动迟缓4个月。既往有前列腺肥大史。可选用的治疗药物是A、金

患者男性,73岁,右手震颤1年伴右侧肢体活动迟缓4个月。既往有前列腺肥大史。可选用的治疗药物是

A、金刚烷胺

B、苯海索

C、多巴丝肼

D、普拉克索

E、司来吉兰

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第9题

属于药物治疗风险的是A、药品不良反应B、药品不良事件C、配伍不当D、用药次数不当E、疗程不当

属于药物治疗风险的是

A、药品不良反应

B、药品不良事件

C、配伍不当

D、用药次数不当

E、疗程不当

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第10题

研究表明,乳腺癌术后患者行CMF化学治疗方案能显著提高20年总生存率,并显著提高无病生存率。CMF方

案已成为可切除乳腺癌最常用的辅助治疗方案,对于转移性乳腺癌疗效为50%,临床完全缓解率为10%左右,疗效持续时间4~6个月。CMF方案对心脏毒性较小,胃肠道反应是其主要不良反应。CMF方案包含的化学治疗药物有A、环磷酰胺

B、卡培他滨

C、多柔比星

D、甲氨蝶呤

E、氟尿嘧啶

F、紫杉醇

CMF方案的不良反应不包括A、口腔黏膜炎

B、重度骨髓抑制

C、手足综合征

D、过敏性肠炎

E、肝功能损伤

F、膀胱毒性

针对本方案的消化道不良反应,不适用于保护胃黏膜和抗胃肠道不良反应的药物是A、奥美拉唑

B、辅酶Q10

C、泮托拉唑

D、托烷司琼

E、甲氧氯普胺

F、帕洛司琼

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