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某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml

,两次抽血间隔9小时,该药的血浆半衰期是

A、1小时

B、1.5小时

C、2小时

D、3小时

E、4小时

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更多“某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml”相关的问题

第1题

非竞争性拮抗药的特点有A、不是与激动药竞争相同的受体B、与相应受体结合,呈可逆性C、与受体结合后

非竞争性拮抗药的特点有

A、不是与激动药竞争相同的受体

B、与相应受体结合,呈可逆性

C、与受体结合后分解很慢或不可逆转

D、使激动药量效曲线平行右移、效应右移

E、与受体有亲和力,但无内在活性

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第2题

对支气管平滑肌无直接松弛作用,但可用于预防哮喘发作的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、色甘酸

对支气管平滑肌无直接松弛作用,但可用于预防哮喘发作的药物是

A、肾上腺素

B、异丙肾上腺素

C、色甘酸钠

D、沙丁胺醇

E、麻黄碱

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第3题

下列关于固体分散体的描述正确的是( )A、固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分

下列关于固体分散体的描述正确的是( )

A、固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态

B、X射线粉末衍射可用于固体分散体的验证,其主要特征为药物的晶体衍射峰变弱或消失

C、熔融法适用于对热稳定的药物和载体材料

D、药物和载体材料强力持久的研磨也能形成固体分散体

E、固体分散体都是粉末

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第4题

可增加食管下括约肌压力的药物是A、米索前列醇B、埃索美拉唑C、雷尼替丁D、法莫替丁E、西沙比利

可增加食管下括约肌压力的药物是

A、米索前列醇

B、埃索美拉唑

C、雷尼替丁

D、法莫替丁

E、西沙比利

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第5题

室性期前收缩或室性心动过速宜首选A、普萘洛尔B、奎尼丁C、氟卡尼D、利多卡因E、维拉帕米

室性期前收缩或室性心动过速宜首选

A、普萘洛尔

B、奎尼丁

C、氟卡尼

D、利多卡因

E、维拉帕米

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第6题

关于肠内营养(EN),叙述错误的是A、EN符合生理,并发症少B、只要肠道有功能,尽量采取EN支持C、昏迷患

关于肠内营养(EN),叙述错误的是

A、EN符合生理,并发症少

B、只要肠道有功能,尽量采取EN支持

C、昏迷患者不能用EN支持

D、营养液输入初始应缓慢、低浓度

E、营养液的温度应接近体温

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第7题

药物排泄的主要途径是A、肾脏排泄B、唾液排泄C、胆汁排泄D、乳汁排泄E、呼气排泄

药物排泄的主要途径是

A、肾脏排泄

B、唾液排泄

C、胆汁排泄

D、乳汁排泄

E、呼气排泄

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第8题

下列哪个药物为治疗BPH的药物A、普萘洛尔B、肾上腺素C、育亨宾D、前列腺素E、特拉唑嗪

下列哪个药物为治疗BPH的药物

A、普萘洛尔

B、肾上腺素

C、育亨宾

D、前列腺素

E、特拉唑嗪

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第9题

作用机制与5-HT受体有关的药物是A、舒马普坦B、丁螺环酮C、麦角新碱D、麦角胺E、赛庚啶

作用机制与5-HT受体有关的药物是

A、舒马普坦

B、丁螺环酮

C、麦角新碱

D、麦角胺

E、赛庚啶

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第10题

关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分

关于凝聚法制备微囊,下列叙述错误的是( )

A、单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子溶解度凝聚成囊的方法

B、不适合于挥发油类药物的微囊化

C、复凝聚法系指使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材,在一定条件下,与囊心物凝聚成囊的方法

D、必须加入交联剂,同时还要求微囊的粘连愈少愈好

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