A.属于均相液体药剂
B.属于非均相液体药剂
C.凡难溶性的药物要求的剂量在给定的体积内不能完全溶解的药物,或两种溶剂混合时溶解度降低的药物,都不可制成混悬剂
D.剧毒药或剂量小的药物,不应制成混悬剂
E.混悬剂中的微粒不应迅速下沉,沉降后的微粒不应结块
第1题
《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定的必须做皮试的药物还包括
A、青霉素V钾片
B、鱼腥草注射液
C、头孢菌素注射液
D、右旋糖酐注射液
E、肉毒抗毒素注射液
第2题
服用辛伐他汀片,另外服用当飞利肝宁胶囊,患者服药后头晕头痛恶心,停药后症状消失,再次服药症状又出现。患者即刻来医院咨询,药师确定其为药物不良反应。请问该患者症状是哪种药品所致A、辛伐他汀片
B、当飞利肝宁胶囊
C、二者均有可能
D、患者自身疾病所致
E、患者心理作用
下列哪项是引起药物不良反应的非机体方面原因A、个体差异
B、种族差别
C、病理状态
D、营养状态
E、饮酒饮茶
A型药品不良反应具有剂量相关性,不包括A、继发反应
B、毒性反应
C、副作用
D、停药综合征
E、致畸、致癌、致突变
第3题
《药品生产质量管理规范》(2010年版)对药品生产质量管理的基本要求包括
A、制定生产工艺,系统地回顾并证明其可持续稳定地生产出符合要求的产品
B、具有适当的资质并经培训合格的人员
C、具有正确的原辅料、包装材料和标签
D、生产全过程应当有记录,偏差均经过调查并记录
E、降低药品发运过程中的质量风险
第4题
关于《中药材生产质量管理规范》的有关规定,说法错误的有
A、其目的是规范中药材生产,保护中药材质量,促进中药标准化、现代化
B、适用于中药材生产企业生产中药材的全过程
C、对所有的中药材的采集均应坚持"最大持续产量"原则
D、药材包装前,质量检验部门应对每批药材按中药材国家标准或经审批的中药材标准进行检验
E、GAP的认证由各省级药品监督管理部门负责
第5题
无力。需给予的治疗药物是A、毛果芸香碱
B、新斯的明
C、阿托品
D、碘解磷定
E、山莨菪碱
上述给予的治疗药物属于A、易逆性抗胆碱酯酶药
B、难逆性抗胆碱酯酶药
C、胆碱受体阻断药
D、骨骼肌松弛药
E、肾上腺素受体激动药
上述给予的治疗药物禁用于A、青光眼患者
B、尿潴留患者
C、机械性肠梗阻患者
D、腹气胀患者
E、阿尔茨海默病患者
第6题
下列关于缓释、控释制剂体内体外相关性的叙述正确的是
A、整体相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
B、点点相关关系是指体外释放与体内吸收两条曲线上对应的各个时间点分别相关
C、应用统计矩分析原理建成立体外释放的平均时间与体内平均滞留时间之间的相关
D、单点相关关系是指一个释放时间点与一个药物动力学参数之间的单点相关
E、部分相关关系是指几个释放时间点与几个药物动力学参数之间的分别相关
第7题
氯丙嗪有强大的镇吐作用,其特点有
A、小剂量下镇吐可能与阻断CTZ的D样受体有关
B、大剂量可抑制呕吐中枢
C、对刺激前庭引起的呕吐有效
D、对癌症、放射病及某些药物所致呕吐有效
E、对顽固性呃逆无效
第8题
下列有关甲氧苄啶(TMP)的描述,正确的是
A、抗菌谱和磺胺类相似
B、单用易引起细菌耐药性
C、与磺胺药合用,可使细菌叶酸代谢遭到双重阻断
D、常与SMZ或SD合用,治疗呼吸道、泌尿道、肠道感染,脑膜炎等
E、TMP与SMZ合用,能引起与磺胺类相似的不良反应
第9题
患者女性,74岁,因“带状疱疹”来诊。给予腺苷钴胺1 mg/d,肌内注射,3日;维生素B10 mg,3次/日,口服;利巴韦林0.4 g,8小时一次,口服。治疗3日后患者出现头晕、乏力、食欲差;6日后出现头晕,意识丧失数秒,伴有恶心、心悸。实验室检查:血红蛋白75 g/L,网织红细胞0.092;血清铁、总铁结合力、血清铁蛋白及叶酸水平均正常。考虑贫血与利巴韦林有关,停用该药。停药后37日血常规检查结果正常,患者症状逐渐好转。患者贫血的类型是A、自身免疫性溶血性贫血
B、缺铁性贫血
C、地中海贫血
D、阵发性睡眠性血红蛋白(PNH)
E、血栓性血小板减少性紫癜
自身免疫性溶血性贫血的治疗原则为A、病因治疗、免疫抑制剂、糖皮质激素、输血
B、治疗原发病,补充缺乏的营养物质
C、恢复骨髓造血功能
D、祛除病因,补充铁剂
E、骨髓移植
第10题
关于乳化剂的说法正确的有( )
A、乳化剂根据性质可分为表面活性剂、天然乳化剂、固体粉末和辅助乳化剂
B、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂
C、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性
D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜
E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定
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