A、降压时不引起心率加快
B、首次用药可产生症状性直立性低血压
C、增加HDL-胆固醇,减轻冠脉病变
D、选择性阻断突触后膜α受体
E、可引发血糖升高
第1题
受国际管制的物质包括
A、麻醉药品
B、精神药物
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
E、用于非法制造麻醉药品和精神药物的物质
第3题
关于液体制剂的特点叙述正确的是( )
A、药物的分散度大、吸收快,能迅速发挥药效
B、能减少某些固体药物由于局部浓度过高产生的刺激性
C、易于分剂量,服用方便,特别适用于儿童与老年患者
D、化学稳定性好
E、适于腔道用药
第4题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,国家基本药物的遴选原则包括
A、防治必需
B、基本保障
C、临床首选
D、基层能够配备
E、无不良反应
第5题
钠150 mmol/L。尿酮体阴性。诊断:高渗性非酮症糖尿病昏迷。首选治疗措施是A、大剂量胰岛素+0.9%氯化钠溶液
B、小剂量胰岛素+0.9%氯化钠溶液
C、大剂量胰岛素+低渗0.9%氯化钠溶液
D、小剂量胰岛素+低渗0.9%氯化钠溶液
E、小剂量胰岛素+低渗0.9%氯化钠溶液+碳酸氢钠
经治疗患者意识恢复,血糖迅速降至正常范围,但1小时后再次昏迷。最可能发生的是A、低血糖昏迷
B、酸中毒昏迷
C、反应性高血糖症
D、脑水肿
E、稀释性低钠血症
第6题
肾功能减退时,不需调整剂量的药物有
A、万古霉素
B、克林霉素
C、利福平
D、阿奇霉素
E、甲硝唑
第7题
脂酸镁2g,共制成1000片。微晶纤维素在片剂中的作用是A、崩解剂
B、润滑剂
C、黏合剂
D、助流剂
E、稀释剂
常用的肠溶衣材料有哪些A、羟丙基纤维素
B、虫胶
C、聚维酮
D、醋酸纤维素酞酸酯
E、丙烯酸树脂
下列有关叙述,哪些是正确的A、一般情况下片剂的溶出速率及生物利用度较丸剂好
B、凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物不宜制成片剂
C、片剂中药物的溶出速率是固体制剂中最快的,其生物利用度很好
D、片剂主要是口服剂型,在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效,少数是口含片、舌下片、泡腾片,没有外用片剂
E、咀嚼片是指在口内嚼碎后下咽的压制片,多用于治疗胃部疾患。如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。
关于片剂的质量检查,不正确的是A、肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查
B、缓释片应进行溶出度检查
C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查
D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查
E、口服片剂不进行微生物限度检查
影响片剂成形的因素有A、药物的性状
B、颗粒的流动性与压片机类型
C、结晶水及含水量
D、压片时压力的大小与加压时间
E、黏合剂与润滑剂
第8题
下面关于氯霉素滴眼剂叙述,正确的是
A、本品需110℃,15分钟灭菌
B、氯霉素滴眼剂处方中加入羟苯甲酯与羟苯乙酯作为复合抑菌剂
C、氯霉素滴眼剂处方中可用硼砂、硼酸作缓冲剂
D、氯霉素滴眼剂处方中氯化钠作为渗透压调节剂
E、本品需100℃,30分钟灭菌
第10题
℃通风干燥,干粒加入硬脂酸镁和干淀粉,整粒,混匀,压片(直径9mm)。提示:掌握片剂处方的一般组成,片剂常用辅料的种类和作用。下列片剂进行包衣时,哪些需要包肠溶衣A、肝浸膏片
B、红霉素片
C、当归浸膏片
D、四环素片
E、PAS片
F、黄连素片
G、阿司匹林片
H、胰酶片
以下哪一项主要不是用作片剂配方的稀释剂A、硬脂酸钙
B、磷酸氢钙
C、乳糖
D、甘露醇
E、淀粉
以下哪一项不是片剂配方中润滑剂的作用A、增加颗粒流动性
B、阻止颗粒附在冲头或冲模上
C、促进片剂在胃中湿化
D、减少冲头和冲模的磨损
E、使片剂易于从冲模中被顶出
红霉素片的制粒法是属于哪一种制粒法A、湿法混和制粒法
B、软材过筛制粒法
C、转动制粒法
D、旋转制粒法
E、流化喷雾制粒法
提示:掌握片剂生产中的注意事项。片剂顶部的片状剥脱称为顶裂,引起顶裂的原因应排除下列哪一条A、润滑剂量过多
B、压力过大
C、颗粒中细粉过多
D、粘合剂量不足
E、颗粒干燥过度
提示:熟悉包衣的目的、一般过程及肠溶衣的要求。红霉素片包衣的目的是什么A、掩盖片剂的不良气味
B、防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性
C、控制药物的释放部位
D、控制药物的释放速度
E、将有配伍禁忌的药物分开
红霉素片常用下列包衣材料中哪一种A、虫胶
B、邻苯二甲酸醋酸纤维素( CAP)
C、丙烯酸树脂
D、羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯
E、聚乙烯醇缩乙醛二乙胺乙酯
提示:掌握各种口服制剂的吸收快慢。各种口服剂型按起效快慢(从最快至最慢排列)哪一条是正确的A、水溶液、胶囊、片剂、散剂、包衣片、混悬液
B、胶囊、片剂、包衣片、散剂、混悬液、水溶液
C、水溶液、混悬液、散剂、胶囊、片剂、包衣片
D、混悬液、水溶液、散剂、胶囊、包衣片、片剂
E、水溶液、混悬液、胶囊、散剂、包衣片、片剂
提示:掌握新剂型微囊的性质。以下哪种说法是错误的A、理想的微囊应是大小均匀的球形,囊与囊之间不粘连,分散性好
B、微囊的囊经大小直接影响药物的释放生物利用度
C、微囊是利用天然或合成高分子材料,将固体或液体药物包嵌成直径5-250um的微小胶囊
D、制备方法直接影响微囊的大小
E、搅拌速度快,微囊囊粒细,搅拌慢则粗
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