药物稳定性试验方法中，影响因素试验包括

阿托品可用于

A、减少全麻时的腺体分泌

B、全麻时的松弛骨骼肌

C、有机磷中毒抢救

D、感染性休克伴高热

E、虹膜睫状体炎

疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生

B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量

D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量

E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降

F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同

重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型

B、双室模型

C、静脉注射给药

D、等剂量、等间隔

E、血管内给药

F、静脉滴注给药

某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时

B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时

C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数

D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积

E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关

F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度

多剂量函数式是A、

B、

C、

D、

E、

F、

应用糖皮质激素后突然停药，产生反跳现象的原因是

A、产生了依赖性

B、ACTH分泌减少

C、病情未完全控制

D、肾上腺皮质功能不全

E、肾上腺皮质萎缩

32次/分，血压18.7/13.3 kPa（140/100 mmHg），心律失常，肠鸣音亢进，双侧瞳孔直径1～2 mm，胸前有肌肉震颤，全血胆碱酯酶活力为30%。除洗胃和给予氯解磷定治疗外，还应立即注射的急救药物是A、氯丙嗪

B、普萘洛尔

C、阿托品

D、毛果芸香碱

E、新斯的明

F、毒扁豆碱

G、烟碱

该急救药物的主要作用机制为A、复活胆碱酯酶

B、阻断M胆碱受体

C、阻断N胆碱受体

D、激动α肾上腺素受体

E、激动β肾上腺素受体

F、阻断α肾上腺素受体

G、阻断β肾上腺素受体

提示 随着胆碱酯酶的活力逐渐恢复，患者使用过量的急救药品发生中毒反应，表现为颜面潮红、呼吸加快加深、烦躁不安、谵妄及惊厥。针对该中毒反应，应使用的药物是A、筒箭毒碱

B、毛果芸香碱

C、普萘洛尔

D、毒扁豆碱

E、去甲肾上腺素

F、琥珀胆碱

G、沙丁胺醇

尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压<1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。选择的治疗药物是A、甲苯磺丁脲

B、曲安西龙

C、醛固酮

D、氯磺丙脲

E、格列本脲

下列哪些药物可以治疗尿崩症A、氢氯噻嗪

B、卡马西平

C、阿米替林

D、氯磺丙脲

E、氯丙米嗪

氯磺丙脲的主要药理作用及临床应用是A、直接刺激胰岛分泌胰岛素

B、可增强外源性胰岛素的降血糖作用

C、增加葡萄糖的转运

D、抑制糖原的分解和异生

E、对胰岛功能完全丧失者也有效

在磺酰脲类降糖药中一次给药降血糖作用持续时间最长的药物是A、甲苯磺丁脲

B、格列本脲

C、格列吡嗪

D、珠蛋白锌胰岛素

E、氯磺丙脲

有严重肝功能不良的老年患者不宜用的降血糖药是A、格列本脲

B、氯磺丙脲

C、格列吡嗪

D、甲苯磺丁脲

E、格列齐特

药品适宜服用的时间是

A、午夜

B、早晨

C、睡前

D、餐前

E、餐后

具有保钾利尿作用的药物是

A、呋塞米

B、氢氯噻嗪

C、乙酰唑胺

D、螺内酯

E、氨苯蝶啶

吗啡引起血压降低的原因是

A、阻断血管α受体

B、阻断β受体

C、激动血管β受体

D、促组胺释放，扩张血管

E、抑制血管运动中枢

影响地高辛血药浓度的药物包括

A、奎尼丁

B、胺碘酮

C、维拉帕米

D、考来烯胺（消胆胺）

E、新霉素

下列叙述正确的有

A、水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，但不需加保湿剂

B、软膏剂的制备方法有研合法、乳化法和熔合法

C、单硬脂酸甘油酯是W/O型乳化剂，但常与O/W型乳化剂合用，制得稳定的O/W型乳剂基质

D、十二烷基硫酸钠为W/O型乳化剂，常与其他O/W型乳化剂合用调节HLB值

E、三乙醇胺和硬脂酸作用生成新生皂，可制备O/W型乳剂基质的软膏