根据《药品注册管理办法》乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示

药品、医疗器械广告不得有的内容是

A、表示功效的断言或者保证的

B、说明治愈率或者有效率的

C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的

D、利用科研单位、学术机构、医疗机构的形象作证明的

不具有疫苗经营资格的单位或者个人，经营疫苗的

A、依法予以取缔

B、构成犯罪的，依法追究刑事责任

C、没收违法销售的疫苗和违法所得

D、并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款

根据《药品经营质量管理规范》规定，药品不得出库，并报告质量管理部门处理的情况包括

A、药品封条损坏

B、药品包装破损

C、药品已超过有效期

D、包装内有异常响动或者液体渗漏

不纳入基本医疗保险用药

A、人参酒

B、果味制剂

C、口服泡腾剂

D、双黄连口服液

根据我国《药品管理法》及实施条例，应按照新药申请程序申报的是

A、未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册

B、已有国家标准的生物制品的注册

C、已上市药品改变给药途径的注册

D、生产国家药品监督管理部门已批准上市药品的申请

实行限量出口，按规定采猎的是

A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)

B.川贝母和麝香

C.虎骨和蛤蚧

D.羚羊角和五味子

食品药品监督管理部门颁发的进口保健食品批准证书，其批准文号格式是

A、国食健字G+4位年代号+4位顺序号

B、国食健注J+4位年代号+4为顺序号

C、卫食健字+4位年代号第XXXX号

D、卫食健字+4位年代号第XXXX号

某省保健食品生产企业于2011年取得进口A保健食品批准证书,该保健食品可以具有的功能不包括

A、增强免疫力

B、辅助降血糖

C、抗氧化

D、诊断疾病

若该药品批发企业欲开展第二类精神药品的批发业务，需要以下哪个部门提出申请

A、卫生计生部门

B、工商部门

C、省级药品监督管理部门

D、国家药品监督管理门

批发企业的审批应由以下哪个部门确定

A、国家药品监督管理部门

B、所在地省级药品监督管理部门

C、所在地社区的市级药品监督管理部门

D、所在地县级药品监督管理部门