《中国药典》规定,糖浆中含蔗糖量应不低于
A、50%(g/ml)
B、40%(g/ml)
C、65%(g/ml)
D、60%(g/ml)
E、75%(g/ml)
第2题
下列有关长期试验的叙述,错误的是
A、接近药品的实际贮存条件
B、可为制定药物的有效期提供依据
C、供试品五批,必须采用市售包装
D、一般在室温下进行
E、放置12个月,分别于0、3、6、9、12个月取样,12个月后,仍需继续考察分别于18、24、36个月取样进行检测
第3题
《中国药典》的制定和修订机构是
A、中国食品药品检定研究院
B、国家药典委员会
C、总局药品评价中心
D、总局药品审评中心
E、总局信息中心
第5题
下列关于泡腾颗粒剂的制法,正确的是
A、枸橼酸、碳酸氢钠混匀后,湿法制粒
B、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒混合后干燥
C、枸橼酸、碳酸氢钠分别制粒,干燥后混匀
D、枸橼酸、碳酸氢钠分别制成空白湿颗粒再与药粉混匀后干燥
E、枸橼酸、碳酸氢钠混合后再与药物粉末干法制粒
第8题
性能功效相类似的药物配合应用,可增强原有药物功效的配伍关系是
A、相须
B、相使
C、相畏
D、相杀
E、相恶
第9题
下列关于枳实的药理作用,错误的是
A、调节胃肠道平滑肌功能
B、抗溃疡
C、镇痛
D、镇咳
E、兴奋心脏,升高血压
第10题
国家实行特殊管理的药品的管理办法制定机构是( )。
A、国家食品药品监督管理局
B、物价局
C、国务院
D、工商局
E、人大
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