有下列哪些情形的，产品应当按照注册标准进行全部项目检验。()

新批准上市的生物制品首次申请批签发前，批签发申请人应当在批签发信息管理系统内登记建档。登记时应当提交以下资料：( )

A.生物制品批签发品种登记表

B.药品批准证明文件

C.批生产及检定记录摘要

D.合法生产的证明性文件

批签发机构应当在本机构每一批产品批签发决定作出后( )内公开批签发结论等信息。

A.3日

B.5日

C.7日

D.10日

批签发资料应当经企业( )审核并签发。

A.企业负责人

B.质量受权人

C.生产负责人

D.质量部门负责人

《生物制品批签发管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第39号)自( )起施行。

A.2017年12月29日

B.2018年1月1日

C.2018年2月1日

D.2018年3月1日