下列既体现唯物辩证法联系的观点，又体现唯物辩证法发展的观点的是

A．降低药物的水溶性

B．增加药物的脂溶性

C．降低药物的脂水分配系数

D．使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收

E．以上都不对

A．分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子化程度较大时，药物的水溶性增大

B．药物结构中含有卤素等原子时，药物的脂溶性增大

C．当药物分子中引入羧基时水溶性加大，此时脂水分配系数下降

D．药物结构中引入烃基时脂溶性增加，此时脂水分配系数降低

E．一般药物在脂溶性较低时，随着脂溶性增大，药物的吸收性提高

A．脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B．未解离型的药物易于透过细胞膜

C．未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH

D．弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加.

E．药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的决定的

A．药物的分子量与吸收成反比

B．药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快

C．药物的脂溶性越强越利于吸收

D．未解离的分子型药物更易透过表皮

E．皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A．脂溶性大的药物易于透过细胞膜

B．未解离型的药物易于透过细胞膜

C．未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值

D．弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加

E．药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

A．角质层是药物透皮吸收的主要屏障

B．脂溶性大的药物比脂溶性小的药物易于穿透皮肤

C．药物吸收速率与分子量之间存在反比关系

D．药物的透皮吸收属于被动扩散过程

E．药物的透皮吸收可因皮肤条件如吸收部位、种族、年龄等不同而有很大的差异

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。()

以下药物主要通过淋巴系统吸收的是

A、脂溶性药物

B、水溶性药物

C、解离型药物

D、未解离型药物

E、小分子药物

A．半透性

B．流动性

C．饱和性

D．不对称性

E．特异性