A.内部使用的物料代码
B.经批准的供应商
C.取样方法
D.贮存条件
第1题
每批药品应当有批记录,包括()等与本批产品有关的记录。
A、批生产记录
B、设备维护保养记录
C、压差记录
D、药品放行审核记录
E、清场记录
第2题
记录应当留有填写数据的足够空格,记录应当()。
A、内容真实
B、字迹清晰
C、易读
D、易擦除
E、及时填写
第3题
以下说法正确的()
A、文件不需要定期审核、修订
B、文件修订后,应当按照规定管理,防止旧版文件的误用
C、分发、使用的文件应当为批准的现行文本
D、已撤销的或旧版文件除留档备查外,不得在工作现场出现
第4题
文件是质量保证系统的基本要素。企业必须有内容正确的书面()等文件。
A、质量标准
B、工艺规程
C、操作规程
D、记录
E、生产处方
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