企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为持续稳定性考察。()
第1题
样品从包装生产线取走后需要再返还。()
第2题
应当对电子读码机、标签计数器或其他类似装置的功能进行检查,确保其准确运行。检查可不写记录。()
第3题
有数条包装线同时进行包装时,应当采取隔离或其他有效防止污染、交叉污染或混淆的措施。()
第4题
清场记录可不用纳入批生产记录。()
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