(6)A.得到了恢复
B.增加了1.6%
C.减少了1.6%
D.减少了3.2%
第1题
仪器设备的生产商和供应商应具有
A、原卫生部主管部门批检合格报告
B、国家法律、法规所规定的相应资质
C、保证设备低温运输的能力
D、高学历
E、庞大的资金链
第2题
仪器设备的生产商和供应商应具有()。
A、卫生部主管部门批检合格报告
B、国家法律、法规所规定的相应资质
C、保证设备低温运输的能力
D、高学历
E、庞大的资金链
第3题
A.试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格
B.批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C.试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D.试剂盒要批检合格
E.试剂在有效期内使用
第4题
A.《医疗器械经营企业营业执照》
B.《医疗器械生产企业许可证》
C.《医疗器械注册证》
D.《医疗器械经营企业税务登记证》
第5题
B、TPPA法
C、RPR法
D、TRUST法
E、赖氏法或速率法
以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求()。A、试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格
B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D、试剂盒要批检合格
E、试剂在有效期内使用
第7题
B、TPPA法
C、RPR法
D、TRUST法
E、赖氏法或速率法
以下哪项有关血液检测试剂的说法不符合国家现行要求A、试剂盒必须经中国卫生与计划生育委员会批准签发合格
B、批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程
C、试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质
D、试剂盒要批检合格
E、试剂在有效期内使用
第8题
A.试剂生产厂家有生产许可证、注册证、批准文号
B.卫生部主管部门批批检合格报告。
C.粘有防伪标签,在有效期内使用
D.贮存、运输条件适合,有本单位质检合格报告
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