A.处方调剂
B.用药咨询
C.药物治疗管理
D.健康教育
第1题
法错误的是()。
A、药品不良反应和医疗器械不良事件报告体系不断完善
B、监测评价能力接近国际先进水平
C、药品定期安全性更新报告评价率达到100%
D、以企业为主体的评价制度不断完善
第2题
药品人为风险的来源不包括()。
A、不合理用药
B、药品不良反应
C、用药差错
D、药品质量问题
第5题
通过全国统一考试取得《执业药师资格证书》的人员,单位根据工作需要可聘任其为()。
A、初级药士或初级中药士
B、初级药师或初级中药师
C、主管药师或主管中药师
D、药剂师
第7题
《药品管理法》界定的药品包括诊断药品,诊断药品不包括()。
A、体内使用的诊断药品
B、用于血源筛査的体外诊断试剂
C、采用放射性核素标记的体外诊断试剂
D、用于维生素测定的体外诊断试剂
第8题
该批药品最佳的处理方式是()。
A、要求供货单位尽快换货
B、将余下药品退回供货单位
C、因为没有被确认为假药,可以继续使用
D、不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门
第9题
执业药师若在处方审核过程中,发现医师开具处方存在配伍禁忌时,执业药师应()。
A、积极提供咨询,并由执业药师自行纠正
B、应当拒绝调配,但经处方医师更正或者重新签字确认的,可以调配
C、向患者说明该医师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力
D、更换存在配伍禁忌的处方药品,用作用类似药品替代
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