下列工具中为需求分析常用工具的是（）。

A．不得配制和使用

B．可以进行使用

C．由当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理

D．由医疗机构销毁或者处理

E．注销医疗机构制剂批准文号

《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》规定

第 56 题 未在有效期届满前3个月提出再注册申请的（）。

根据下列选项，回答 90～93 题。

第 90 题 《药品经营许可证》有效期为（）

A．特殊管理制度

B．中药品种保护制度

C．分类管理制度

D．批准文号管理制度

E．药品保管制度《中华人民共和国药品管理法》规定第 114 题 国家对新药生产实行（）。

A．药品不良反应

B．新的药品不良反应

C．药品严重不良反应

D．可控制的不良反应

E．不可控制的不良反应第 107 题 是指药品说明书中未载明的不良反应（）。

根据下列选项，回答 96～97 题：A．10℃

B．15℃

C．20℃

D．25℃

E．30℃

第96题：药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）。

根据下列选项，回答 96～97 题：A．10℃

B．15℃

C．20℃

D．25℃

E．30℃

第96题：药品批发企业的药品常温库的温度不得高于（）。

根据下列题干及选项，回答 191～192 题： A．劣药

B．假药

C．保健药品

D．非处方用药

E．特殊药品

第191题：药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是（）。

选项十六

A、化学药品

B、中药

C、生物制品

D、进白药品

E、进口药品分包装

根据《药品注册管理办法》第105题：

甲药品批准文号为国药准字J20080022，其中J表示

根据下列选项，回答 94～96 题。

A．药品说明书

B．药品内标签

C．药品外标签

D．原料药标签

E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

第 94 题 注射剂和非处方药应当列出全部辅料名称的是（）