行政机关根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定活动的行为A、民事许可B、法

某医疗机构药师为患有多动症的某8岁男孩调剂盐酸哌醋甲酯片的处方

该处方的印刷用纸为A、淡黄色

B、淡绿色

C、淡红色

D、白色

该处方不得超过A、一次常用量

B、3日常用量

C、7日常用量

D、15日常用量

该处方应当保存A、1年

B、2年

C、3年

D、5年

药品广告中可以含有的内容是

A、治愈率达90%以上

B、与同类药品相比质优价廉

C、根治颈椎病

D、使用注意事项

应当从国家基本药物目录中调出的药品

A．疫苗

B．非临床治疗首选的药品

C．生物制品

D．发生严重不良反应的药品

不能纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是

A．疫苗

B．非临床治疗首选的药品

C．生物制品

D．发生严重不良反应的药品

二级、三级以外的其他医疗机构依法享有处方权的医师、乡村医生获得抗菌药物处方权应经

A．本机构培训并考核

B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

D．县级以上地方食品药品监督管理 部门组织相关培训、考核

二级以上医院医师获得抗菌药物处方权应经

A．本机构培训并考核

B．县级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

C．市级以上地方卫生行政部门组织相关培训、考核

D．县级以上地方食品药品监督管理 部门组织相关培训、考核

进口药品广告申请应当向哪个部门提出

A．申请人所在地省级药品监督管理部门

B．发布地省级药品监督管理部门

C．省级工商行政管理部门

D．进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

由省级药品监督管理部门审核批准后方可生产的是

A．药品外包装材料

B．医院制剂

C．未实施批准文号管理的中药饮片

D．新发现和从国外引种的药材

E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

不得在市场上销售的是

A．药品外包装材料

B．医院制剂

C．未实施批准文号管理的中药饮片

D．新发现和从国外引种的药材

E．未实施批准文号管理的中药材 根据《中华人民共和国药品管理法》

及改进给药剂 量的是

A. Ⅰ期临床试验

B．Ⅱ期临床试验

C．Ⅲ期临床试验

D．Ⅳ期临床试验