B、分子结构中存在手性碳原子,故具有旋光性
C、母核部分的结构都有紫外吸收
D、与盐酸羟胺-硫酸铁铵发生羟肟酸铁反应而显色
E、β-内酰胺环不稳定,易发生水解和重排,产生多种降解产物
下列有关吩噻嗪类药物的分析哪一项是错误的?A、母核三个大π键形成共轭系统,有较强的紫外吸收
B、母核部分含有N原子,可用中和滴定法测定含量
C、侧链部分二甲氨基碱性较强,可用非水滴定法测定含量
D、母核易被氧化而呈色,可用于鉴别
E、其盐酸盐显氯化物的鉴别反应
下列哪些是巴比妥类药物共同的特性?A、结构中有二酰亚胺基团,与强碱可形成水溶性的盐类
B、在碱液中加热时,释出氨气,可供鉴别
C、与银离子生成沉淀,可用于鉴别和含量测定
D、在不同pH值的介质中紫外吸收度不同
E、均可与甲醛-硫酸反应显玫瑰红色
下列有关磺胺类药物的描述哪一项是错的?A、基本结构是对氨基苯磺酰胺,呈弱酸或弱碱性
B、大部分磺胺类药可发生重氮化及偶合反应,可供鉴别
C、含N杂环可与生物碱沉淀剂发生反应,可供鉴别
D、无紫外吸收,不能用紫外分光光度法测定含量
E、可用重氮化法(亚硝酸钠法)测定含量
以下有关苯乙胺类药物的描述哪一项是错的?A、分子中具有邻苯二酚结构,易氧化变色
B、多数具有手性碳原子,有旋光性,可供含量测定
C、酮体为本类药物的主要杂质
D、与甲醛-硫酸反应,形成具有醌式结构的有色化合物,可供区分具不同取代基的同类药物
E、与三氯化铁试液不起反应
第2题
中加硝酸5滴与硝酸银试液1ml;第2管申加氯化钡试液2ml;第3管中加草酸铵试液2ml,均不得发生浑浊。该检查方法应属于
A、对照法
B、浊度法
C、限量法
D、灵敏度法
E、沉淀反应法
第3题
下列对已形成的血栓有溶解作用的药物有
A、双嘧达莫
B、依列环醇
C、枸橼酸钠
D、水蛭素
E、链激酶
第4题
下列治疗青光眼的药物中哪个作用机制属于抗胆碱酯酶
A、毛果芸香碱
B、毒扁豆碱
C、噻吗洛尔
D、乙酰唑胺
E、甘露醇
第5题
抗幽门螺杆菌治疗,可采用的三联疗法,方案有
A、质子泵抑制剂标准剂量+克拉霉素500mg+阿莫西林1000mg,每日2次
B、质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000mg+甲硝唑400mg,每日2次
C、质子泵抑制剂标准剂量+阿莫西林1000mg+呋喃唑酮100mg,每日2次
D、铋剂标准剂量+克拉霉素500mg+呋喃唑酮100mg,每日2次
E、铋剂标准剂量+克拉霉素500mg+甲硝唑400mg,每日2次
第6题
下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
A、试验温度为40℃±2℃
B、进行加速试验有供试品要求三批,且为市售包装
C、试验时间为1、2、3、6个月
D、试验相对湿度为75%±5%
E、药物稳定性加速试验可在新药申报生产后进行
第7题
高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者,分布容积减少,药物排泄能力下降,这些患者需要较小的负荷剂量,应降低给药频率或者减少维持剂量。同时,由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩,因此,剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛常用的监测方法是A、化学微粒子发光法
B、气相色谱法
C、滴定法
D、紫外分光光度法
E、原子吸收光谱法
地高辛的治疗浓度是A、0.8~2.0mg/L
B、0.8~2.0μg/L
C、1.9~3.8μg/L
D、1.9~3.8mg/L
E、0.4~1.6μg/L
肾功能受损患者进行血药浓度监测的时间是A、给药后6~8日
B、给药后8~10日
C、给药后12~14日
D、给药后15~18日
E、给药后20~22日
地高辛的不良反应中最危险的是A、黄绿视,视物模糊
B、胃肠道反应
C、心脏毒性
D、全身无力
E、手感觉异常
第8题
当是市场上没有供应的品种
B、该医院应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
C、如该医院未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请医疗机构中药制剂,但是必须同时提出委托配制制剂的申请
D、接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者取得《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
E、委托配制的制剂剂型应当与受托方持有的《医疗机构制剂许可证》或者《药品生产质量管理规范》认证证书所载明的范围一致
F、医疗机构制剂只能在该医院内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用,并与《医疗机构执业许可证》所载明的诊疗范围一致
该医院申请医疗机构制剂的行为中错误的是A、申请医疗机构制剂,应当进行相应的临床前研究
B、申请制剂所用的化学原料药及实施批准文号管理的中药材、中药饮片必须具有药品批准文号,并符合法定的药品标准
C、医疗机构制剂的名称,应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的药品命名原则命名,可以使用商品名称
D、该制剂所使用的辅料和直接接触制剂的包装材料、容器等,应当符合国家食品药品监督管理总局对辅料、直接接触药品的包装材料和容器的管理规定
E、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品不得作为医疗机构制剂申报
F、该医疗机构应当填写《医疗机构制剂注册申请表》,向国家食品药品监督管理总局提出申请,报送有关资料和制剂实样
关于该院新的医疗机构制剂的临床研究,叙述正确的是A、该制剂必须进行临床研究
B、如该制剂申请配制的化学制剂已有同品种获得制剂批准文号的,可以免于进行临床研究
C、该医院针对该制剂的临床研究,应当在获得《医疗机构制剂临床研究批件》后,取得受试者知情同意书以及伦理委员会的同意方可实施
D、临床研究用的制剂,应当按照《医疗机构制剂配制质量管理规范》或者《药品生产质量管理规范》的要求配制
E、临床研究应按照《药物临床试验质量管理规范》的要求实施
F、医疗机构制剂的临床研究,应当在本医疗机构按照临床研究方案进行,受试例数不得少于30例
第9题
药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为
A、口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨
B、化学药品1g含细菌数不得超过1000cfu,霉菌数不得超过100cfu
C、液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
D、外用药品和内服药品要求一样
E、外用药品不用做卫生学检查
第10题
具有钙通道阻断作用,并可用于心力衰竭治疗的药物是
A、硝酸甘油
B、硝苯地平
C、哌唑嗪
D、肼屈嗪
E、多巴酚丁胺
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!