药学部门的质量管理制度包括

以下选项中，属于药品的继发反应的有( )。

A、服用异烟肼治疗结核病，可引起维生素B缺乏，造成周围神经病及贫血

B、长期使用广谱抗生素，可改变肠道的菌群关系，造成菌群失调，导致二重感染

C、噻嗪类利尿药引起的低血钾，使患者不耐受强心药地高辛

D、服用减肥药奥利司他引起脂溶性维生素的缺乏

E、氨基糖苷类抗生素（链霉素、卡那霉素、庆大霉素）可致第Ⅷ对颅神经损伤，使听力减退或造成永久性耳聋

服用后宜多饮水的药物包括

A、硫糖铝

B、氨茶碱

C、蛋白酶抑制剂

D、别嘌醇

E、磺胺类药

关于药物的尿清除率，叙述错误的是

A、尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率大致接近

B、尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数k大，其药物消除半衰期（t）必然就短

C、如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零

D、尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除，常用单位为ml/min

E、药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比，与表观分布容积呈正比

患者，男性，46岁肾脏移植术后6个月，现采用三联用药。最可能的用药方案是A、硫唑嘌呤、布雷迪宁

B、环孢素、硫唑嘌呤、泼尼松

C、环孢素、麦考酚吗乙酯、硫唑嘌呤

D、硫唑嘌呤、麦考酚吗乙酯、甲泼尼龙

E、麦考酚吗乙酯、布雷迪宁、硫唑嘌呤

患者白细胞计数1500，引起此不良反应的药物最可能是A、环孢素

B、麦考酚吗乙酯

C、硫唑嘌呤

D、甲泼尼龙

E、布雷迪宁

若患者出现慢性排斥反应，服用药物FK506，则相应替代原方案中的A、环孢素

B、麦考酚吗乙酯

C、硫唑嘌呤

D、甲泼尼龙

E、布雷迪宁

若患者出现股骨头坏死，应停用的药物是A、环孢素

B、麦考酚吗乙酯

C、硫唑嘌呤

D、甲泼尼龙

E、布雷迪宁

若患者服药时间为早晨8：00，晚8：00。监测血药浓度的采血时间为A、峰浓度，早晨8：00服药前

B、峰浓度，中午11：00

C、谷浓度，早晨8：00服药后

D、峰浓度，早晨9：00服药后

E、谷浓度，早晨8：00服药前

药物经济学的服务对象包括

A、政府管理和决策部门

B、患者家属

C、临床医务人员

D、商业医疗保险公司

E、药品供应商

下列有关地高辛的药代动力学特点叙述正确的是

A、治疗血药浓度0.5～2.0mglml

B、地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失

C、t为32～48小时

D、吸收可形成肝肠循环

E、地高辛主要以原形由肾排泄

无须进行治疗药物监测（TDM）的情况是

A、非处方药（OTC）

B、疗程短的药物

C、三环类抗抑郁药

D、某些细胞毒类抗肿瘤药

E、药效可以通过明确的临床指标指示的药物

.85mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)3.97mmol／L。时有头疼、头晕，中午睡眠后腹胀，血压130/92mmHg，医生诊断为高脂血症。血脂是人体血浆内所含脂质的总称，其中包括胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇等。当血清胆固醇超过正常值6.2mmol/L，甘油三酯超过1.7mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇高于3.64mmol/L，即可称之为高血脂症。普伐他汀降低LDL-C的主要机制是A、抑制胆固醇从饮食中的吸收

B、抑制LDL-C的合成

C、上调LDL-C的受体水平

D、提高脂蛋白脂酶活性

E、与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加，使得肝内胆固醇减少，从而去除血浆中的低密度脂蛋白

下列有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述中正确的是A、HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药

B、HMG-CoA还原酶抑制剂亦称他汀类药物

C、洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用

D、HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂的作用

E、HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

胆固醇生物合成的限速酶是A、HMG-CoA合成酶

B、羟基戊酸激酶

C、HMG-CoA还原酶

D、鲨烯环氧化酶

E、HMG-CoA裂解酶

含胆固醇及其酯最多的脂蛋白是A、CM

B、VLDL

C、IDL

D、LDL

E、HDL

烟酸可能引起下列哪些副作用A、脸红

B、肌毒性

C、高尿酸血症

D、胃肠不适

E、皮肤瘙痒

去甲肾上腺素合成所需的酶有

A、酪氨酸羟化酶

B、多巴脱羧酶

C、多巴胺β羟化酶

D、单胺氧化酶

E、儿茶酚氧位甲基转移酶

量得以纠正，但尿量仍少。为避免肾衰竭，应使用的药物是A、氢氯噻嗪

B、呋塞米

C、螺内酯

D、氨苯蝶啶

E、卡托普利

F、乙酰唑胺

上述药物的药理作用包括A、增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄

B、抑制肾小管髓袢厚壁段基底膜外侧Na-Cl转运系统

C、抑制近端小管和远端小管对Na、Cl的重吸收

D、有扩血管作用

E、扩张肺部容量静脉

F、降低眼内压

关于上述药物的药动学，叙述正确的是A、口服吸收较好

B、主要分布于细胞外液

C、血浆蛋白结合率高

D、药物消除半衰期（t）存在较大的个体差异

E、能被透析清除

F、不能通过胎盘屏障

上述药物可用于A、充血性心力衰竭

B、肝硬化

C、急、慢性肾衰竭

D、高血压

E、高钾血症

F、高钙血症

G、抗利尿激素分泌过多症