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[多选题]

药物不良反应报告内容包括

A.病人的一般情况

B.药物的作用性质,作用机制

C.药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果

D.引起不良反应的药物

E.因果关系分析判断

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第1题

患者男性,36岁,因“头痛3日,加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛,呈

全头部闷胀感痛,无发热,未予重视,休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重,伴恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,呈喷射状。查体:体温39.0 ℃,脉搏96次/分,呼吸23次/分,血压130/80 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者意识恍惚,精神差,烦燥,问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。血常规:白细胞11.72×109/L,中性粒细胞0.92。脑脊液常规:淡黄色,浑浊,无凝块,潘氏试验阳性,脑脊液细胞计数2.9×10个/L,其中单核细胞0.20,多核细胞0.80;脑脊液生化:糖4.48 mmol/L,氯109 mmol/L,蛋白1.27 g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。化脓性脑膜炎患者的抗菌治疗首选A、头孢哌酮

B、头孢曲松

C、左氧氟沙星

D、哌拉西林

E、头孢拉定

在碳青霉烯类中,最适宜用于化脓性脑膜炎患者的是 A、亚胺培南

B、美洛培南

C、帕尼培南

D、比阿培南

E、厄他培南

如果在该患者的脑脊液中查到新型隐球菌,首选抗真菌药为 A、咪康唑

B、酮康唑

C、伏立康唑

D、氟康唑

E、卡泊芬净

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第2题

高效液相色谱仪的检测器有A、紫外检测器B、质谱检测器C、荧光检测器D、光电二极管阵列检测器E、示差折

高效液相色谱仪的检测器有

A、紫外检测器

B、质谱检测器

C、荧光检测器

D、光电二极管阵列检测器

E、示差折光检测器

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第3题

在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、崩解度E、卫生学检查

在药典中收载了散剂的质量检查项目,主要有

A、外观均匀度

B、水分

C、装量差异

D、崩解度

E、卫生学检查

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第4题

对于处方书写基本要求的叙述正确的是A、每张处方只限一名患者用药B、医师开具处方可以使用药品的通

对于处方书写基本要求的叙述正确的是

A、每张处方只限一名患者用药

B、医师开具处方可以使用药品的通用名、商品名和别名

C、处方字迹应清晰,不得涂改,如有修改,必须在修改处签名并注明修改日期

D、开具处方后应在空白处画一斜线,以示处方完毕

E、处方一般不超过7日用量,急诊处方一般不得超过3日用量

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第5题

细菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的机制为A、核糖体与抗生素的结合部位发生改变B、PBPs突变C、细菌

细菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的机制为

A、核糖体与抗生素的结合部位发生改变

B、PBPs突变

C、细菌产生酯酶、磷酰化酶和葡萄糖酶

D、细菌细胞膜通透性改变

E、细菌的RNA多聚酶发生突变

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第6题

新斯的明与毒扁豆碱不同之处有A、新斯的明对神经肌接头处有直接作用而毒扁豆碱则无B、新斯的明不易

新斯的明与毒扁豆碱不同之处有

A、新斯的明对神经肌接头处有直接作用而毒扁豆碱则无

B、新斯的明不易通过血脑屏障而毒扁豆碱易通过

C、新斯的明是季铵化合物而毒扁豆碱是叔氨化合物

D、新斯的明是可逆性的而毒扁豆碱是不可逆性的胆碱酯酶抑制剂

E、毒扁豆碱可用于眼科,新斯的明不可用于眼科

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第7题

输液的灭菌应注意( )A、从配液到灭菌在4小时内完成B、经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌C、从配液到灭菌

输液的灭菌应注意( )

A、从配液到灭菌在4小时内完成

B、经100℃、30分钟流通蒸汽灭菌

C、从配液到灭菌在12小时内完成

D、从配液到灭菌在6小时内完成

E、经115.5℃、30分钟或121℃、20分钟热压灭菌

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第8题

患者男性,3岁,因“发热、鼻黏膜出血”来诊。实验室检查:贫血、白细胞增多;骨髓检查:幼稚淋巴细胞增生

活跃。临床诊断:急性淋巴细胞白血病。对儿童急性淋巴细胞性白血病有较好疗效的抗肿瘤药物是A、替加氟

B、阿糖胞苷

C、长春新碱

D、丝裂霉素

E、环磷酰胺

治疗急性淋巴细胞白血病的周期非特异性药物是A、多柔比星

B、甲氨蝶呤

C、巯嘌呤

D、阿糖胞苷

E、放线菌素D

白消安是治疗白血病的烷化剂类抗肿瘤药物,其临床最佳适应证为A、急性淋巴细胞白血病

B、急性单核细胞白血病

C、慢性淋巴细胞白血病

D、慢性粒细胞白血病

E、急性粒细胞白血病

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第9题

药品广告中必须标明药品的A、通用名称B、忠告语C、药品广告批准文号D、药品生产批准文号E、药品批号

药品广告中必须标明药品的

A、通用名称

B、忠告语

C、药品广告批准文号

D、药品生产批准文号

E、药品批号

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第10题

药物治疗风险的管理措施包括A、制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理B、严格药品的购进、验收贮

药物治疗风险的管理措施包括

A、制定药品相应管理制度,对药品进行分类管理

B、严格药品的购进、验收贮存和养护管理,保证药品质量

C、药品信息的管理和维护

D、药品调剂管理

E、用药指导与药学监护

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