(46)“保证数据的一致性,防止数据被非法用户篡改”是对信息的哪方面进行保护?()
A)真实性
B)保密性
C)完整性
D)可用性
第1题
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是
A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报
B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录
C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录
D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录
E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报
第2题
医疗机构制剂使用过程中,发现不良反应后处理的依据是
A.《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报
B.《药品生产质量管理规范》的规定予以记录
C.《药品监督行政处罚程序》的规定予以记录
D.《药品流通监督管理办法》的规定予以记录
E.《药品经营质量管理规范》的规定予以记录,填表上报
第3题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是
A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录
B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报
C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录
D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录
E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
第4题
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应后处理的原则是
A.按"药品生产质量管理规范"的规定予以记录
B.按"药品不良反应监测管理办法"的规定予以记录,填表上报
C.按"药品经营质量管理规范"的规定予以记录
D.按"药品监督行政处罚程序"的规定予以记录
E.按"药品流通监督管理办法"的规定予以记录
第5题
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
第6题
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
第7题
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
第8题
A.医疗机构制剂
B.医疗机构制剂配发记录
C.医疗机构制剂收回记录
D.医疗机构制剂不良反应
E.药品不良反应
第9题
A.1年备查
B.2年备查
C.3年备查
D.4年备查
E.5年备查
第10题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂使用过程中发现的不良反应,应按规定予以记录,且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查,原始记录的最短保存期限为
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
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