其购进记录应注明药品名称、剂型等项内容， 并应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是()。

详尽回答患者的用前疑问是执业药师职业道德准则的( )。

A.尊重同仁，密切协作

B.进德修业，珍视声誉

C.依法执业，质量第一

D.尊重患者，一视同仁

E.救死扶伤，不辱使命

生产、销售伪劣商品犯罪的( )。

A.条件

B.便利条件

C.行政处罚

D.停业整顿

E.共犯论处

受托方可是省级药监管理部门批准，具有“医疗机构制剂许可证”的( )。

A.医疗机构

B.医疗机构制剂

C.医疗机构中药制剂

D.药品生产企业

E.医疗机构制剂室

药品功效与安全性误解的广告是( )。

A.广告

B.药品广告

C.处方药

D.非处方药广告

E.药品广告批准文号

应当标明配制范围、有效期的是( )。

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证

D.医疗机构制剂许可证

E."GSP"认证证书

利用计算机开具、传递普通处方时，应当( )。

A.同时打印出纸质处方

B.同时打印出其格式与手写处方一致的纸质处方

C.同样打印出纸质处方经签名后有效

D.同样打印出纸质处方经盖章后有效

E.同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，经签名或者加盖签章后有效

用毒性药品的配方用药是( )。

A.国营药店负责

B.国营药店、医疗单位负责

C.医疗单位负责

D.经营单位负责

E.批发企业负责

事药品生产操作及质量检验人员应( )。

A.经药学专业知识培训和考核及格方可

B.经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能

C.经专业技术培训，掌握一定的实践操作技能

D.经专业技术培训，具有一定的基础理论知识

E.经专业技术培训，考核合格，持证上岗

的标签、说明书的印刷、发放使用前的校对部门是( )。

A.企业的宣传部门

B.企业的法人部门

C.企业质理管理部门

D.企业生产管理部门

E.企业总工办公室

收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。

A.立即停止发布，异地停止备案

B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请

D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案

E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请