药品标签中的有效期的表述是()。

批准的药品广告，药监管理部门应当( )。

A.及时告之就医者

B.及时向社会予以公布

C.及时向医药行业公布

D.及时向基层予以公布

E.及时向宣传部门通知

药品的标签印刷的要求是( )。

A.以说明书为依据，其文字说明中不可有误导疗效的文字

B.以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

C.不得有暗示疗效，误导使用和不适当宣传产品的文字和标识

D.以说明书为依据，其内容不可有不适当的宣传产品的文字和标识

E.以说明书为依据，但内容不得超出SFDA批准的说明书范围

药品注册管理办法》的适用范围是( )。

A.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，以及进行药物审批事项的

B.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产，以及进行药品注册事项的

C.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口事项的

D.在中华人民共和国境内申请药物临床试验，药品生产和药品进口，以及进行药品审批事项

E.在中华人民共和国境内申请药物临床试验, 药品生产和药品进口，以及进口药品审批、注册检验和监督管理

一级召回应在()。

A.1日内

B.2日内

C.3日内

D.5日内

E.7日内

代理药品的合法性和代理药品的质量()。

A.药品物流组织

B.网上药品零售组织

C.传统药品交易中介服务组织

D.网上药品交易中介服务组织

国家与政府的药事管理是()。

A.药事

B.药事管理

C.宏观药事管理

D.微观药事管理

E.药事管理的依据

是保障公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时和生命健康的必要的和有效的手段是()。

A.药事管理对公众的意义

B.药事管理对国家的意义

C.药事管理对药事组织的意义

D.药事管理的内容

E.药事管理的目的

进口存澳门地区生产的药品应取得()。

A.《进口药品注册证》

B.《医药产品注册证》

C.《进口准许证》

D.《药品经营许可证》

E.《进口药品通关单》

药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的，应予以()。

A.一级召回

B.二级召回

C.三级召回

D.主动召回

E.责令召回

职业道德范畴的自律性管理是属于()。

A.药事

B.药事管理

C.宏观药事管理

D.微观药事管理

E.药事管理的依据