A.互联网药品信息
B.互联网药品信息服务
C.经营性互联网药品信息服务
D.非经营性互联网药品信息服务
E.互联网信息服务
第1题
因服用药品引起的死亡;致癌、致畸、致出 生缺陷等情形的反应为( )。
A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.药品严重不良反应
D.药品相互作用
E.药代动力学
第2题
进一步建立健全县、乡、村三级药品监管网络和加强对农村药品流通领域的整顿和规范是( )。
A.农村药品经营
B.农村药品供应
C.农村药品监督
D.农村药品管理
E.农村药柜设置
第3题
不得配制和使用已配制的,由当地药监管理部门监督销毁或处理是已注销批准文号的( )。
A.批准文号
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.医疗机构制剂
第4题
划分为一级和二级进行管理的是( )。
A.中药保护品种
B.中药一级保护品种
C.中药二级保护品种
D.中药三级保护品种
E.中药保护品种的保护措施
第5题
SFDA负责非处方药目录的( )。
A.药品
B.宗旨
C.依据
D.遴选、审批、发布、调整
E.制定
第6题
期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理的是( )。
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第7题
提供互联网药品信息服务网站是必须经(食)药监管理部门批准方可发布( )。
A.广告
B.药品广告
C.药品广告批准文号
D.药品信息
E.互联网
第8题
经营者不得披露、使用或允许他人使用以盗窃、利诱、胁迫等手段获取权利人的( )。
A.市场交易
B.商业秘密
C.竞争对手
D.有奖销
E.虚假广告
第10题
药品入库和出库必须执行( )。
A.检查验收制度
B.保管制度
C.检查制度
D.储备制度
E.不良反应报告制度
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