A.医疗机构制剂许可证
B.医疗机构制剂许可证变更
C.医疗机构制剂许可证许可事项变更
D.医疗机构制剂许可证登记事项变更
E.医疗机制中药制剂委托配制
第1题
当“印鉴卡”中的项目内容发生变更时,办理变更手续的审批是( )。
A.卫生部
B.省级卫生行政部门
C.市级卫生行政部门
D.县级卫生行政部门
E.社区卫生站
第2题
位或个人供应的是( )。
A.第一类疫苗
B.第二类疫苗
C.第一类易制毒化学品
D.第二类易制毒化学品
E.疫苗
第3题
负责药品生产、经营企业的工商登记、注册以及监督管理的是( )。
A.海关
B.工商行政管理部门
C.劳动和社会保障部门
D.发展与改革管理部门
E.中医药管理部门
第4题
可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜的是( )。
A.药品广告审查机关
B.药品广告批准文号
C.药品广告批准文号申请
D.药品广告批准文号申请人
E.药品广告批准文号申请材料
第5题
行政、司法等部门涉案样品的送检是( )。
A.进口检验
B.委托检验
C.国家检验
D.注册检验
E.抽査性检验
第6题
广告必须同时标明专有标识的是( )。
A.处方药B.非处方药
C.中成药D.中草药
E.化学药
第7题
违法行为未超过追究时效的是( )。
A.行政处罚程序
B.行政处罚管辖
C.行政处罚适用条件
D.行政处罚决定
E.行政处罚
第8题
做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人对( )。
A.毒性药品生产
B.毒性药品收购、经营
C.毒性药品包装
D.毒性药品保管
E.毒性药品验收、领发核对
第9题
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证"是开办的( )。
A.药品零售企业
B.药品连锁企业
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品批发企业
第10题
药品生产企业在召回完成后,应当对召回效果进行评估,药品召回总结报告应当提交给所在地的( )。
A.SFDA
B.省级药监管理部门
C.国家发改委
D.劳动社会保障部门
E.药品监督管理部门
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