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第1题
2020年3月30日,市场监管总局公布了新修订的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。作为药品监管领域的核心配套规章,两部规章的修订将为()奠定法治基础。
A.强化药品质量安全风险控制
B.规范和加强药品监管
C.保障药品安全、有效和质量可控
D.建立药品管理领域追责机制
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第2题
2020年3月30日,市场监管总局公布了新修订的《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。作为药品监管领域的核心配套规章,两部规章的修订将为强化药品质量安全风险控制,规范和加强药品监管,保障药品安全、有效和质量可控奠定法治基础。()
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第3题
2020年3月30日,国家市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。()
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第4题
《药品生产监督管理办法》(国家市场监督管理总局令第28号公布)2020年3月30日发布,()施行。全文共六章,八十一条
A.2020年5月1日
B.2020年6月1日
C.2020年7月1日
D.2020年10月1日
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第5题
2020年3月30日,()以总局27号令发布了《药品注册管理办法》。
A.国务院
B.国家卫计委
C.国家市场监督管理总局
D.国家发展改革委
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第6题
2020年3月30日正式发布的《药品注册管理办法》的颁布机构是()。
A.国务院
B.国家卫生健康委员会
C.国家市场监督管理总局
D.国家药品监督管理局
E.药品审评中心中
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第7题
GMP(2010年修订)制定的法律依据是()
A.中国人民共和国药品管理法
B.药品召回管理办法
C.药品生产监督管理办法
D.药品注册管理办法
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第8题
新修订的《药品生产监督管理办法》自()起施行
A.2019年12月1日
B.2020年7月1日
C.2020年12月1日
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第9题
2020年1月22日国家市场监督管理总局令第28号颁布《药品生产监督管理办法》,该办法自()起施行。2004年8月5日原国家食品药品监督管理局令第14号公布的《药品生产监督管理办法》同时废止。
A.2020年8月26日
B.2020年12月1日
C.2020年7月1日
D.2020年4月24日
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第10题
《药品注册管理办法》于2020年1月15日经国家市场监督管理总局会议审议通过,现予公布,并于()起施行
A.2020年1月20日
B.2020年2月15日
C.2020年7月1日
D.2019年12月30日
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第11题
新版《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》何时正式实施:()
A.2020年6月1日
B.2020年7月1日
C.2020年8月1日
D.2020年9月1日
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