药品监督管理部门的主要职能是

有关药品电子监管，下列说法错误的是

A、凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业，必须在规定的时间内入网

B、《入网药品目录》中的品种上市前，必须在所有包装上加贴药品电子监管码

C、 新开办药品经营企业，如需经营《人网药品目录》药品，应配备药品电子监管码采集设备

D、列人《入网药品目录》的药品品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得销售

下列选项中有关执业药师注册管理的说法，错误的是( )

A. 执业药师注册证的有效期为5年

B. 执业药师再次注册，除须符合注册条件外，还须有参加继续教育的证明

C. 注册有效期满前3个月，持证者须到注册机构办理再次注册手续

D. 执业药师变更执业地区、执业范围应及时办理变更注册手续

属于事前管理，包括执业登记注册和颁发《执业药师注册证》()。

A.执业药师注册资格认证

B.执业药师注册管理

C.执业药师继续教育管理

D.执业药师监督查处

E.执业药师考试管理

罚()。

A.执业药师注册资格认证

B.执业药师注册管理

C.执业药师继续教育管理

D.执业药师监督查处

E.执业药师考试管理

在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是()。

A.生产药用化工原料的企业

B.生产药用空心胶囊的企业

C.血液制品生产企业

D.近两年来开办的企业

E.近两年发生重大质量事故的企业

依据《进口药品管理办法》，国家对进口药品实行()。

A.认证管理制度

B.注册审批制度

C.分类管理制度

D.资格认证制度

E.登记备案制度

加强毒性中药材饮片生产生产管理是为了保证()。

A.企业树立市场观念

B.企业积极参与市场竞争

C.促进毒性中药材的饮片加工

D.满足市场需求

E.人民群众用药安全、有效

又称执业药师资格认证，包括资格认定、资格考试及颁发《执业药师资格证书》()。

A.执业药师注册资格认证

B.执业药师注册管理

C.执业药师继续教育管理

D.执业药师监督查处

E.执业药师考试管理

深圳市新开办药品零售企业验收标准不包括( )。

A.营业场所面积在200平米以上的，质量负责人应具有执业药师资格

B.企业营业场所、仓库、办公生活等区域应分开一定距离或有效物理隔离

C.申请经营处方药的药品零售企业必须配备2名以上的执业药师或药师(含中药师)以上的技术职称

D.药品营业场所陈列布局，应有药品剂型或用途分类摆放标识，现场验收时应有药品实物

下列不是划分处方药与非处方药依据的是( )。

A.品种、规格

B.适应症

C.剂量与给药途径

D.副作用