药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行()。

药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程是()。

A.出厂检验

B.委托检验

C.抽查检验

D.复核检验

E.进口药品检验

中红外光区()。

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

近红外光区()。

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

紫外-可见光区()。

A.200nm～400nm

B.400nm～760nm

C.760nm～2500nm

D.2.5μm～25μm

E.200nm～760nm

铈量法的终点指示方法()。

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

碘量法的指示剂()。

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

非水碱量法的指示剂()。

A.结晶紫

B.麝香草酚蓝

C.淀粉

D.永停法

E.邻二氮菲

称取“2.00g”是指()。

A.称取重量可为 1.5～2.5g

B.称取重量可为 1.75～2.25g

C.称取重量可为 1.95～2.05g

D.称取重量可为 1.995～2.005g

E.称取重量可为 1.9995～2.0005g

《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为()。

A.不超过 20℃

B.避光并不超过 20℃

C.25±2℃

D.10～30℃

E.2～10℃

称取“2.0g”是指()。

A.称取重量可为 1.5～2.5g

B.称取重量可为 1.75～2.25g

C.称取重量可为 1.95～2.05g

D.称取重量可为 1.995～2.005g

E.称取重量可为 1.9995～2.0005g