A.只限于一名患者的用药
B.字迹清楚,不得涂改;如有修改,必须在修改处签名及注明修改日期
C.药品名称应使用规范的中文名称书写,没有中文名称的中药材可以用规范的拉丁名称书写
D.要准确规范,不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清的字句
第1题
《处方管理办法》的立法依据不包括( )。
A.《执业医师法》
B.《药品管理法》
C.《药品经营质量管理规范》
D.《医疗机构管理条例》
第2题
)。
A.撤销其批准文号或者进口药品注册证书
B.按劣药处理
C.立即停止生产、经营、使用
D.进行再评价
第3题
开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为( )。
A.深圳市药品行业特有工种职业技能鉴定站
B.深圳市食品药品监督管理局
C.深圳市卫生局
D.深圳市工商局
第6题
深圳市食品药品监督管理局行政许可事项不包括( )。
A.批发企业的《药品经营许可证》变更、换发
B.药品经营行业从业人员上岗
C.药品进口备案
D.《保健食品经营企业卫生许可证》换证
第7题
被评为警示、失信、严重失信级别的药师,在考核期间无违法违规的行为记录,考核期届满后( )。
A.应恢复为守信级别
B.应恢复为高一个级别
C.1年才可恢复为守信级别
D.2年才可恢复为守信级别
第8题
药师在执业活动中可以( )。
A.劝说消费者把药品视为普通商品
B.鼓励消费者购买超过所需的药品,造成药物滥用
C.夸大药品疗效,在会员日极力促销药品
D.在《上岗证》有效期届满换证时,免上岗能力测试,如果之前被评为守信级别
第9题
药师应符合的基本要求不包括( )。
A.身体健康
B.熟悉本专业有关的法律、法规、标准及技术规范
C.遵纪守法,品行良好
D.接受过中专以上药学或者相关专业学历教育
第10题
可以直接将药品零售企业评定为失信等级的不包括( )。
A.GSP认证及追踪检查关键项目1项以上不合格
B.GSP认证及追踪检查关键项目2项以上不合格
C.因违反《药品管理法》等法律法规被处以罚款的,但不属于从重处罚范围的
D.取得《药品经营许可证》后超过1个月(不足6个月)未申请GSP认证,仍然经营药品的
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