A.未经国务院药品监督管理部门批准生产的药品
B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
C.以其他药品冒充此种药品的
D.变质的药品
第1题
有下列哪种情形的药品为假药?( )。
A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
B.以药品冒充非药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.非药品广告涉及药品宣传的
第2题
《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?( )。
A.具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B.具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
C.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
D.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员
第3题
《药品经营许可证》上除标明有效期外,还应当标明什么内容?( )。
A.注册资金
B.经营品种
C.经营范围
D.经营规模
第4题
药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?( )。
A.处方价格超过1万元的
B.超出医疗保险范围的
C.有配伍禁忌或者超剂量的
D.患者不满意医师所开处方的
第5题
医疗机构药师的职能不包括( )。
A.调配处方
B.修改处方
C.提供药学保健
D.提供药物信息
第6题
《药品管理法》对开办药品经营企业的人员条件有什么要求?( )。
A.具有依法经过资格认定的医学技术人员
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有依法经过资格认定的工程技术人员
D.具有依法经过资格认定的医药技术工人
第8题
只限于在医疗单位配方使用药品是( )。
A.二类精神药品
B.非处方药
C.麻醉药品
D.抗生素
第9题
《处方药与非处方药分类管理办法》,正式宣布我国实行药品的分类管理是( )。
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
第10题
零售药店凭合法医生处方可以供应和调配( )。
A.精神药品原料
B.一类精神药品制剂
C.医疗用毒性药品
D.麻醉性戒毒药品制剂
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