因不可抗力造成的受灾保税加工货物，虽失去原使用价值但可再利用，且对应的原进口料件属进

A．药品生产企业

B．药品经营企业

C．城乡集贸市场

D．药品使用单位

E．药品监督部门

必须获得"GSP"认证证书的是

A．《药品经营许可证》

B．《GSP认证证书》

C．《药品注册证》

D．《营业执照》

A．GSP认证证书

B．GMP认证证书

C．《药品经营企业许可证》

D．《药品经营许可证》

A．具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

B．企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

C．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

D．属于具有企业法人资格的药品经营企业

E．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚

A．具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》

B．企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求

C．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题

D．属于具有企业法人资格的药品经营企业

E．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚

A.制药企业必须通过ISO9000认证

B.制药企业必须通过GMP认证

C.制药企业必须通过GSP认证

D.制药企业必须通过WHOGMP认证

列说法错误的是《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年 B．新开办药品经营企业认证证书有效期为1年 C．《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请 D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制 E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

B．新开办药品经营企业认证证书有效期为1年

C．《GSP认证证书》期满前3个月企业必须提出重新认证申请

D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制

E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

A．具有《药品经营许可证》、《营业执照》的企业

B．具有《药品生产许可证》、《营业执照》的企业

C．具有GMP认证证书的企业

D．具有GSP认证证书的企业

下列说法错误的是（）

A．《药品经营质量管理规范认证证书》有效期5年

B．新开办药品经营企业药品认证证书有效期1年

C．《GSP认证证书》期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

D．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成，实行组长负责制

E．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为主

A．GSP认证现场检查由三名GSP检查员组成

B．“GSP认证证书”期满前三个月内企业必须提出重新认证申请

C．现场检查结束后，检查组提交检查报告，如企业对检查结果产生异议，可以向检查组提出说明和解释，如双方未达成共识，以检查组的报告为准

D．“GSP认证证书”有效期5年

E．新开办药品经营企业“GSP认证证书”有效期1年