第1题
国家药品标准的制定和修订主要由哪个部门负责
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第3题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是
A.卫生部
B.国家药品监督管理局
C.卫生部和国家药品监督管理局
D.省级药品监督管理部门
E.省级卫生行政管理部门
第4题
负责制定和修订国家药品标准的部门是
A、省级药检所
B、药典委员会
C、国家药品监督管理局
D、国家中医药管理局
E、中国药品生物制品检定所
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的构是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第6题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第7题
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第8题
主要负责全国药品、生物制品的质量检验的单位是
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.省级药品检验所
D.国家药典委员会
E.中国药品生物制品检定所
第9题
负责国家药品标准制定和修订的是
A.国家食品药品监督管理总局
B.国家药典委员会
C.国务院
D.省级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局
第10题
负责修订国家药品标准的机构是()
A.国家药典委员会
B.国家食品、药品监督管理局药品评价中心
C.国家食品、药品监督管理局药品认证中心
D.国家食品、药品监督管理局药品审评中心
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