下列关于进出口货物报关单法律效力的表述，错误的是：A．报关单是货物的收货人向海关报告

《药品零售企业中药饮片质量管理办法》适用于（）。

A．所有经营中药饮片的药品零售企业

B．经营中药的零售企业

C．经营医药商品的零售企业

D．所有药店

E．可销售药品的超市

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《药品生产监督管理办法》

E、《药品流通监督管理办法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国标准化法》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《药品流通监督管理办法》

E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国标准化法》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《药品流通监督管理办法》

E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国标准化法》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《药品流通监督管理办法》

E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

“生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《药品注册管理办法》

D.《中药材生产质量管理办法》

E.《中药品种保护条例》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C．《中华人民共和国产品质量法》

D．《中华人民共和国消费者权益保护法》

E．《中华人民共和国标准化法》

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B、《中华人民共和国产品质量法》

C、《中华人民共和国药品管理法》

D、《药品流通监督管理办法》

E、《药品生产监督管理办法》

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是

A、《中华人民共和国药品管理法》

B、《中华人民共和国标准化法》

C、《中华人民共和国产品质量法》

D、《药品流通监督管理办法》

E、《中华人民共和国刑法》