“集装箱号”栏：A．CRXU2216065B．CRXU2216065*1（1)C．CRXU2216065／S／×××× D．CRXU2216065／

A．必须从合法的医疗器械生产和经营企业购进合格的医疗器械

B．必须验明产品合格证明

C．医疗器械经营企业不得经营未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

D．医疗机构不得使用未经注册、无合格证明、过期、失效或者淘汰的医疗器械

E．医疗机构不得重复使用一次性使用的医疗器械，使用过的按有关规定销毁，并做记录

医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用()过期、失效、淘汰的医疗器械。

A.未经注册、无合格证明

B.未经审查、无标准代码

C.未经检验、无合格证明

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

E．验明产品合格证的机构买进

医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从

A．取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进

B．取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进

C．取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进，并验明产品合格证

D．对其产品的性能等方面验证合格才购进

E．验明产品合格证的机构买进

由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害，以下说法正确的是（）。

A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿

B.患者只可以向生产者请求赔偿

C.患者只可以向医疗机构请求赔偿

D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿

E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的，医疗机构也进行部分赔偿

A．《医疗器械生产企业许可证》

B．《医疗器械产品注册证》及附件

C．《医疗器械经营企业许可证》

D．销售人员毕业证

E．注册资本证明