一般染色体基因突变或连锁分析采用A.脱落细胞标本DNAB.骨髓细胞标本DNAC.外周血有核细胞DNAD.绒

一般染色体基因突变或连锁分析采用

A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA

A.脱落细胞标本DNA

B.骨髓细胞标本DNA

C.外周血有核细胞DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.口腔黏膜DNA1．一般染色体基因突变或连锁分析采用2．胎儿产前诊断分析常采用3．肿瘤基因分析多采用

性连锁鱼鳞病的病因是()

A、染色体14q11.2的TGM1基因突变

B、类固醇硫酸酯酶基因的缺陷

C、12-R脂氧合酶突变

D、角蛋白10基因突变

E、角蛋白1基因突变

性连锁重症联合免疫缺陷病发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、腺苷脱氨酶缺乏

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、先天性补体缺陷

A.染色体变异

B.基因突变

C.自由组合

D.连锁互换

A.骨髓标本DNA

B.骨骼肌标本DNA

C.外周血DNA

D.绒毛膜或羊水DNA

E.脑组织DNA

A.骨髓标本DNA

B. 骨骼肌标本DNA

C. 外周血DNA

D. 绒毛膜或羊水DNA

E. 脑组织DNA

A.骨骼肌标本DNA

B. 骨髓标本DNA

C. 脑组织DNA

D. 外周血DNA

E. 绒毛膜或羊水DNA

A.大于

B.小于

C.接近或等于

D.成正比例

A.Bruton酪氨酸激酶（btk）突变

B.X染色体短臂的WAS蛋白基因突变

C.持续基因缺失

D.T细胞CD40配体基因突变

E.ATM基因突变