对于药品、医疗器械和化妆品生产环节违法行为的查处，（）有管辖权。

A.国家药品监督管理局负责负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚

B.省级药品监督管理部门负责药品、医疗器械和化妆品生产环节的许可、检查和处罚

C.市县两级市场监管部门负责药品批发许可、零售连锁总部许可、互联网销售第三方平台备案及检查和处罚

D.市县两级市场监管部门负责化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚

A.持有人省级监管部门

B.受托企业省级监管部门

C.持有人和受托企业省级监管部门

D.持有人或受托企业省级监管部门

A.市场监管总局.省级市场监管部门

B.市杨监管总局.下级市场监管部门

C.省级市场监管部门.下级市场监管部门

D.上级市场监管部门.下级市场监管部门

A.县级以上药品监管部门

B.市级药品监管部门

C.省级药品监管部门

D.国家食品药品监督管理部门

A.受托生产企业所在地市级药品监管部门

B.受托生产企业所在地省级药品监管部门

C.药品上市许可持有人所在第四级药品监管部门

D.药品上市许可持有人所在地省级药品监管部门

A.国家

B.省级以上

C.地市级以上

D.县级以上

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市县两级市场监督管理部门

D.市级药品监督管理部门

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市县市场监督管理部门

D.国家药品审评中心

A.企业所在地的县级药品监管部门

B.委托生产企业所在地的市级药品监管部门

C.委托生产企业所在地的省级药品监管部门

D.国家药品监管部门

A.国家药品监督管理局

B.县级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门