根据《药品流通监督管理办法》，药品批发企业的药品购进记录应保存A.1年 B.2年 C.3年 D.至超过药品

根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》，只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

根据《药品流通监督管理办法》，药品经营企业合法行为包括

A. 药品零售企业没有处方销售处方药

B. 药品零售企业没有处方销售非处方药

C. 购进和销售医疗机构配制的制剂

D. 药品批发企业从事药品零售活动

E. 超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品

根据《药品流通监督管理办法》，销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

A.药品生产企业

B.药品批发企业

C.药品零售企业

D.医疗机构

E.计划生育技术服务机构

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发

只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业药品的是

A．药品生产企业

B．药品批发企业

C．药品零售企业

D．医疗机构

E．计划生育技术服务机构 根据《药品流通监督管理办法》

《药品流通监督管理办法》适用于

A．所有从事药品购销的单位和个人

B．从事药品批发的单位

C．药品零售药店

D．医院门诊药房

E．医院急诊药房

A.药品批发企业

B.药品零售连锁企业

C.医疗机构

D.消费者