第1题
A.研究、生产、经营、使用、检验的单位或个人
B.生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人
C.生产、经营、使用、检验、审批管理的单位或个人
D.研究、生产、经营、使用、监督及审批管理的单位或个人
E.研究、生产、经营、使用、检验、监督及审批管理的单位或个人
第4题
《药品管理法》的适用范围是在中国境内从事特定工作的单位或个人,该特定工作是
A、药品研制、生产、经营、使用、广告
B、药品研制、经营、使用、检验、监督
C、药品研制、生产、使用、检验、监督
D、药品研制、生产、经营、使用、监督
E、药品生产、经营、使用、检验、监督
第5题
A.药品研制、生产、经营、使用、广告
B.药品研制、经营、使用、检验、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、监督
D.药品研制、生产、经营、使用、检验
第6题
A.药品研制、经营、使用、检验、监督
B.药品研制、生产、经营、使用、监督
C.药品研制、生产、经营、使用、检验
D.药品研制、生产、经营、使用、广告
第7题
省级药品监督管理部门审批的项目是()
A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.医疗机构制剂许可证
E.新药批准文号
第8题
省级药品监督管理部门审批的项目是()
A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.医疗机构制剂许可证
E.新药批准文号
第9题
省级药品监督管理部门审批的项目是()
A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.医疗机构制剂许可证
E.新药批准文号
第10题
省级药品监督管理部门审批的项目是 ()
A.新药的临床研究
B.新药
C.新药生产
D.医疗机构制剂许可证
E.新药批准文号
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