药品治疗过程中出现的药品不良事件，由于不一定与该药有因果关系而不需上报。（)

药品不良反应是药品质量有问题。( )

药品生产、经营企业和医疗机构发现药品群体不良事件后应当( )

A、立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构

B、必要时可以越级报告

C、填写《药品群体不良事件基本信息表》及《药品不良反应/事件报告表》

D、通过国家药品不良反应监测信息网络报告

药品经营企业开展ADR工作应( )

A、建立药品不良反应报告和监测管理制度

B、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员

C、承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

D、设立专门机构并配备专职人员

药品不良反应监测的工作人员应是( )

A、医学技术人员

B、药学技术人员

C、护理技术人员

D、统计学专业