药品生产、经营和医疗机构按规定报告()

A.一般药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.群体药品不良事件

D.报告一切怀疑与药品有关的不良事件

A.及时报告药品不良反应

B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应

C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应

D.按规定反映所在地发生的药品不良反应

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

按照《药品流通监督管理办法(暂行)》的规定，药品经营企业和医疗机构在药品购销活动中，如发现假劣药品或质量可疑的药品，必须()

A．及时与药品生产经营企业联系

B．及时报告当地药品监督管理部门

C．及时作退、换货处理

D．及时报告当地药品检验机构

E．及时报告单位质量负责人

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

A.详细记录

B.分析和处理

C.回收销毁药品

D.按规定报告

E.通知供货单位和患者