零售企业物流主要是（） A．供应物流B．销售物流C．回收物流D．调拨物流

A．2-10

B．15-26

C．18-26

D．10-30

与《药品生产质量管理规范》(GMP)关于洁净室(区)的规定不符的有 ()

A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆

B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区) 内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%

A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％

A．温度18~25℃，湿度40%~60%

B．温度18~26℃，湿度45%~65%

C．温度18~25℃，湿度45%~65%

D．温度18~26℃，湿度40%~60%

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A.40％～60％

B.40％～65％

C.40％～75％

D.45％～65％

E.45％～75％

根据《药品生产质量管理规范》，药品生产企业的洁净室相对湿度应控制在

A．40%～60%

B．40%～65%

C．40%～75%

D．45%～65%

E．45%～75%

《药品生产质量管理规范附录》总则中规定，药品生产洁净室(区)按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分，空气洁净度可分为四个级别，即100级、10000级、100000级和300000级。()

A．洁净室要采取措施防止污染、差错和混淆

B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局

C．进入洁净室（区）的空气必须净化，洁净室（区）内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档

D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置

E．洁净室（区）的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18-26℃，相对湿度控制在45-75%

下列说法错误的足()。

A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施

B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁

C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯

D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压

E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％