根据以下答案,回答题
药 品不良反应信息通报曾针对何首乌及其成方制剂肝损伤风险的因素,认为以下四点情况可能会增加肝损伤风险:①超剂量、长期连续用药。②生何首乌较之制何首乌 可能更易导致肝损伤。③有服用何首乌及其成方制剂引起肝损伤个人史的患者。④同时使用其他可导致肝损伤的药品。提醒医务人员及患者予以注意。
通报 中所提出的“超剂量、长期连续用药”的使用方法,可认为该不良反应是 查看材料
A.变态反应
B.毒性反应
C.特异质反应
D.副作用
E.后遗效应
第1题
根据下面选项,回答题:
A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应属于
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第2题
根据以下材料,回答题
A.【禁忌】
B.【注意事项】
C.【不良反应】
D.【成分】
列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()。
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第3题
根据以下材料,回答题
A.注意事项
B.不良反应
C.有效期
D.运输注意事项
药品内标签和外标签都含有的内容是()。
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第4题
根据下面选项,回答题:
A.药品不良反应报告与监测
B.新的药品不良反应
C.药品群体不良反应
D.严重药品不良反应
E.新的严重药品不良反应
发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于
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第5题
根据下面选项,回答题:
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
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第6题
根据下列选项,回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.药品不良反应
B.严重药品不良反应
C.药品群体不良事件
D.药品不良反应报告和监测
E.药品重点监测
是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
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第7题
根据下面选项,回答题:
A.已知的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
E.新的和严重的药品不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
进口药品自首次获准进口之日起5年内,应报告该药品的 查看材料
第8题
根据以下材料,回答题
A.【适应症】
B.【不良反应】
C.【药物相互作用】
D.【注意事项】
某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()。
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第9题
回答题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
全国药品不良反应监测管理工作的部门是 查看材料
A.县级以上卫生行政部门
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.国家药品不良反应监测中心
E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
第10题
根据材料,回答题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 查看材料
A.首次进口5 年以内的进口药品
B.已受理注册申请的新药
C.已过新药检测期的国产药品
D.处于Ⅲ期临床试验的药物
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