出入境的样品、礼品、非销售展品和其它非贸易性物品，可以免予检验。但是，国家另有规定或对外贸易合同另有约定的除外。()此题为判断题(对，错)。

关于药品说明书说法不正确的是

A．说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新

B．说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息

C．每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用

D．药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识

E．应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改

A．药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据

B．药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源

C．药品说明书的内容是在新药研究中形成的

D．经各省、自治区、直辖市批准

A．药品安全说明书简称MSDS或CSDS

B．药品安全说明书通常包括16个部分

C．在实验课前需要通过药品安全说明书了解实验涉及化学品的安全信息

D．通过药品安全说明书可以查到化学品纯化方法

A．致癌性

B．生殖毒性

C．长期毒性

D．遗传毒性

E．急性毒性

A．致癌性

B．生殖毒性

C．长期毒性

D．遗传毒性

E．急性毒性

A．致癌性

B．生殖毒性

C．长期毒性

D．遗传毒性

E．急性毒性

A．致癌性

B．生殖毒性

C．长期毒性

D．遗传毒性

E．急性毒性

A．致癌性

B．生殖毒性

C．遗传毒性

D．长期毒性

E．急性毒性

A．致癌性

B．生殖毒性

C．遗传毒性

D．长期毒性

E．急性毒性

以下关于药品有效期的说法不正确的是（）。

A．药品说明书未标明有效期的按劣药论处

B．药品有效期是涉及药品稳定性和使用安全的标识

C．药品有效期具有法律效力

D．药品有效期是药品在一定贮存条件下能够保证质量的期限

E．通过实验研究后可对有效期进行修改