《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于 ()
A.防病、治病的特殊商品
B.预防、诊断人的疾病的物质
C.预防、治疗人的疾病的物质
D.预防、治疗、诊断人的疾病的物质
E.预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质
第1题
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药
C.血清、疫苗
D.内包材、医疗器械
E.诊断药品
第2题
《中华人民共和国药品管理法》规定,药品标签必须印有规定标志的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第3题
不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A、麻醉药品
B、精神药品
C、毒性药品
D、放射性药品
E、戒毒药品
第4题
不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A、麻醉药品
B、精神药品
C、毒性药品
D、放射性药品
E、戒毒药品
第5题
A.《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是加强药品监督管理,保证药品质量
B.《中华人民共和国药品管理法》中包括药品价格和广告管理的内容
C.《中华人民共和国药品管理法》是我国的法律
D.《中华人民共和国药品管理法》调整的对象包括药品研制者、生产者、经营者等
E.医疗机构配制的药剂不在《中华人民共和国药品管理法》调节的范畴
第6题
《中华人民共和国药品管理法》规定,不需使用注册商标的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第7题
根据((中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义,下列不属于药品的是
A.中成药
B.民族药
C.化学原料药
D.卫生材料
E.疫苗
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家实行特殊管理的药品是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第9题
《中华人民共和国药品管理法》规定,管理办法由国务院制定的是
A、麻醉药品
B、戒毒药品
C、中药材
D、生化药品
E、诊断药品
第10题
第11题
开办药品生产企业必须符合()。
A.药品管理法
B.药品管理法实施办法
C.药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定
D.有关的文件规定
E.中华人民共和国产品质量法
为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!