A.处方调剂
B.治疗药物监测
C.参与健康教育
D.参与临床药物治疗
E.药物利用研究和评价
第1题
下列所列术语中,最正确描述"现代药学发展史上的第三阶段的特征"的是( )
A、药物创新
B、剂型改革
C、实施药学服务
D、参与临床用药
E、保障特殊患者用药
第2题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是( )
A.国家药典委员会
B.国家中药品种保护审评委员会
C.国家食品药品监督管理局药品审评中心
D.国家食品药品监督管理局药品评价中心
E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心
第3题
开办药品经营企业,必须具有的条件之一是( )
A.依法经过资格认定的医师
B.依法经过资格认定的药师
C.依法经过资格认定的主管药师
D.依法经过资格认定的执业药师
E.依法经过资格认定的药学技术人员
第4题
根据2003年十届全国人大一次会议通过的《国务院机构改革方案》,中共中央、国务院决
定成立直属国务院的( )
A.国家药品监督管理局
B.国家药品质量监督管理局
C.国家食品药品质量监督局
D.国家食品药品监督管理局
E.国家食品质量监督管理局
第5题
国家食品药品监督管理局的英文缩写是( )
A.GPPP
B.Ph.A
C.CFDA
D.CLPA
E.WHO
第6题
资源严重减少的主要常用野生药材物种的是()
A.一级保护的野生药材物种
B.二级保护的野生药材物种
C.三级保护的野生药材物种
D.中药保护品种
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是()
A.药物临床试验机构资格认定办法
B.中药品种保护制度
C.地区性民间习用药材管理办法
D.首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E.首次在中国销售的药品的检验费项目
第8题
下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是()
A.药品广告的内容必须真实、合法
B.以省级药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
第9题
药品生产企业必须对其生产的药品进行()
A.自检
B.抽查检验
C.指定检验
D.复验
E.审批检验
第10题
发布药品广告必须经()
A.企业所在地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
B.企业所在地省级药监管理部门批准,并发给药品广告批准文号
C.广告发布地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
D.广告发布地省级卫生行政部门审批,并发给药品广告批准文号
E.企业所在地省级工商行政管理部门审批,并发给药品广告批准文号
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