在下列合同中，属于可撤销合同的有()。

A．医疗机构应当配备执业药师负责处方的审核、调配工作

B．医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品应当符合卫生要求及相应的调配要求

C．医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

D．医疗机构药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

E．医疗枧构发现假药、劣药的，应当退回药品生产企业

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A.应当实行色标管理

B.采购药品与医疗机构制剂分开存放

C.中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D.过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E.医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品储存养护，说法错误的是

A. 应当实行色标管理

B. 采购药品与医疗机构制剂分开存放

C. 中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放

D. 过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

E. 医疗机构应当配备药品养护人员，定并建立养护档案

A．医疗机构应当配备药学技术人员负责处方的审核、调配工作

B．医疗机构应当建立最小包装药品拆零调配管理制度，保证药品质量可追溯

C．未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得使用其他医疗机构配制的制剂

D．未经省级药品监督管理部门批准，医疗机构不得向其他医疗机构提供本单位配制的制剂

E．医疗机构用于调配药品的工具、设施、包装用品，应当符合卫生要求及相应的调配要求

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，医疗机构储存药品，应当分库、分区、分垛，划分依据为

A、药品属性和类别

B、药品剂型

C、药品的生产企业

D、药品的效期

E、药品的购进日期

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，有关药品采购，说法错误的是

A、医疗机构使用的药品应当按照规定由专门部门统一采购

B、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，并建立购进记录

C、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，药品监管部门给予处罚

D、医疗机构其他科室和医务人员自行采购药品的，确认为假劣药品的，按照销售假劣药品予以处罚

E、医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A．药品质量管理制度的执行情况

B．医疗机构制剂配制变化情况

c．临床药师参与临床药物治疗执行情况

D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E．对药品监督管理部门的意见和建议

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议

依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

A.药品质量管理制度的执行情况

B.医疗机构制剂配制变化情况

C.临床药师参与临床药物治疗执行情况

D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况

E.对药品监督管理部门的意见和建议