A.猪肉罐头
B.大坝
C.冰毒
D.电力
第1题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,应
A、直接向国家食品药品监督管理局报告
B、向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告
C、向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或(食品)药品监督管理局报告
D、直接按规定向上级反映药品的不良反应
E、按规定举报该药品的生产厂家
第3题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,个人发现新的药品不良反应当
A、向所在地卫生行政部门报告
B、向所在地药品监督管理部门报告
C、向所在地省级药品监督管理部门报告
D、向所在地药品不良反应监测机构报告
E、直接向国家药品监督管理局或不良反应监测中心报告
第4题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向
A.所在地的省级卫生行政部门报告
B.所在地的省级药品监督管理部门报告
C.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
D.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级卫生行政部门报告
E.所在地的省级药品不良反应监测中心和省级药品监督管理部门报告
第5题
个人发现药品引起可疑不良反应,应向
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
第6题
个人发现药品引起可疑不良反应,应向
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
第7题
个人发现药品引起可疑不良反应,应向
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
第8题
新药监测期内的国产药品应报告其引起的
A.严重药品不良反应
B.群体药品不良反应
C.新的药品不良反应
D.所有不良反应
E.药物相互作用引起的不良反应
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
第9题
个人发现药品引起可疑不良反应,应向()。
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
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