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下列关于高负荷类型的活性污泥法运用的表述中不正确的是（）。A．该法可以有效地减小曝气池体积并

下列关于高负荷类型的活性污泥法运用的表述中不正确的是（）。

A．该法可以有效地减小曝气池体积并达到90%以上的BOD5和SS去除率

B．目前，许多高负荷法使用纯氧曝气来提高传氧速率

C．如果不能提供充足的氧气，会引起严重的污泥沉降，尤其是污泥膨胀的问题

D．该法污染浓度达到5000～8000mg/L时，BOD5容积负荷可以达到1.6～3.5kg/(m3•d)

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更多“下列关于高负荷类型的活性污泥法运用的表述中不正确的是（）。A．该法可以有效地减小曝气池体积并”相关的问题

第1题

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单 B.进口药品注册证 C

允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是

A.进口药品检验报告单

B.进口药品注册证

C.医疗机构的制剂

D.进口药品通关单

E.中药

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第2题

第 12 题药品进口必须先获得（）

A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》

B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》

C．口岸药品检验所检验合格&&

D．进口所在地省级口岸检验所检验合格

E．生物制品须持特有的检验合格证

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第3题

国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

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第4题

核发《药品生产许可证》的机构是A．国家药品监督管理局B．省级药品监督管理局C．省级药品检验所D．国家

核发《药品生产许可证》的机构是

A．国家药品监督管理局

B．省级药品监督管理局

C．省级药品检验所

D．国家药典委员会

E．中国药品生物制品检定所

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第5题

从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是

A．国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品

B．经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的

C．在评审过程中有弄虚作假行为的

D．国家药品监督管理局撤销批准文号的药品

E．国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品

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第6题

从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是（）。

A．国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品

B．经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的

C．在评审过程中有弄虚作假行为的

D．国家药品监督管理局撤销批准文号的药品

E．国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品

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第7题

从基本医疗保险用药范围或国家和地方的“药品目录”中删除的是

A．国家药品监督管理局禁止生产、销售和使用的药品

B．经主管部门查实，在生产、销售过程中有违法行为的

C．在评审过程中有弄虚作假行为的

D．国家药品监督管理局撤销批准文号的药品

E．国家药品监督管理局吊销《进口药品注册证》的药品

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