根据《中华人民共和国自然保护区条例》规定，自然保护区的核心区外围可以划定一定面积的（），只准进

A．认证申请和资料审查

B．制定现场检查方案

C．现场检查

D．检查报告的审核

E．认证批准

A．原则上3-5天，根据企业申请和现场检查情况来调整，必要时可予以延长。

B．原则上3-5天，根据企业申请和现场检查情况来调整，必要时可予以延长。

C．对企业的质量管理体系、人员、厂房设施与设备、物料、生产、包装、检验等环节的检查来发现企业在执行药品GMP方面存在的不足

D．通过认证现场检查的企业经整改、公示，上报审核批准

A．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示

B．申请、审查、现场检查、审批与发证

C．申请、受理与审查、现场检查、审批与公示

D．申请、受理与审查、现场检查、审批与发证

A．形式审查与受理

B．现场检查

C．审批与发证

D．飞行检查

A．从2016年1月1日起，国家药品监督管理部门负责所有药品GMP认证工作

B．GMP认证的主要程序包括申请、受理与审查;现场检查;审批与发证;跟踪检査

C．《药品GMP证书》有效期3年

D．《药品GMP证书》由省级药品监督管理部门统一印制

认定证书》、《无公害农产品认证现场检查报告》和《无公害农产品认证信息登录表》(电子版)等4份材料，申报及审查程序同首次认证。()

A．申请、受理

B．现场检查

C．飞行检查

D．审批与发证